genetica_de_populacoes

teóricas. Isso porque nas populações reais, além de ter que levar em conta a influência do
número de casais férteis, devemos considerar a ocorrência de outros fatores, um dos quais, por
exemplo, é o tamanho das famílias. Realmente, se dois pequenos isolados, A e B, tiverem o
mesmo número de casais e o mesmo número médio de filhos por casal, mas se no isolado A
metade dos casais tiver 2 filhos e a outra metade 6, enquanto no isolado B todos os casais
tiverem quatro filhos, este último terá maior probabilidade de apresentar maior heterogeneidade
genética do que o primeiro.
Um outro fator importante que deve ser levado em conta é o sistema de casamentos da
população, isto é, se ele é monogâmico ou poligâmico, ou se a monogamia está restrita ou não a
uma parcela da população ou, ainda, se a monogamia é constante ou se ela se alterna com
períodos de promiscuidade sexual como acontecia com os esquimós do Alaska. Além disso,
deve-se levar em conta a existência ou não de fatores que favorecem o aumento da
consangüinidade entre os cônjuges. Obviamente, tanto a poligamia quanto o aumento da
consangüinidade entre os cônjuges favorecem a queda da variabilidade genética.
Tendo em vista a influência desses fatores foi que Wright (1931) criou o conceito de
tamanho efetivo da população. Assim, o tamanho efetivo da população, obtido por intermédio
de fórmulas que levam em conta tais fatores, informará que ela se comporta como se fosse uma
população na qual existem n indivíduos reprodutores, com o mesmo número de homens e de
n
mulheres ( ) que se acasalam de modo aleatório, onde a variância do desvio das freqüências de
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pq 1
genes autossômicos é ( ) e a queda da variabilidade genética é . Tais fórmulas permitiram
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2n
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verificar que o tamanho efetivo das populações humanas varia em torno de do seu tamanho
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total, havendo estimativas desde até desse tamanho.
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A fim de tomar mais claro o entendimento do conceito de tamanho efetivo de uma
população, consideremos que num isolado com 200 habitantes se tivesse estimado seu tamanho
efetivo em 46 indivíduos. Esse número nos indicaria que a queda da variabilidade genética desse
isolado, isto é, o decréscimo da heterozigose por geração seria idêntico ao de um isolado onde
houvesse apenas 23 casais geneticamente ativos (46 indivíduos). Além disso, poderíamos estimar
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a queda da variabilidade genética nesse isolado à razão de ou 1,09% por geração, o que
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equivale a dizer que, após 92 gerações, toda a população seria constituída por homozigotos.
A distribuição das freqüências de certos genes em algumas populações humanas tem
grande probabilidade de ter sido conseqüência da deriva genética, a qual deve ter tido papel
evolutivo muito mais relevante do que a seleção natural nas populações primitivas, constituídas
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