genetica_de_populacoes
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psicológica <strong>de</strong> gerar muitos filhos, para compensar a perda daqueles com eritroblastose fetal.<br />
Assim, as mulheres Rh negativo casadas com heterozigotos Dd teriam, a possibilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> repor<br />
os alelos d, perdidos por intermédio dos heterozigotos Dd, ao gerar mais filhos Rh negativo (dd).<br />
Finalmente, apesar <strong>de</strong> não existir qualquer evidência a favor, existe a hipótese <strong>de</strong> que a<br />
taxa <strong>de</strong> mutação do gene D para seu alelo d seria alta.<br />
SELEÇÃO A FAVOR DE HETEROZIGOTOS<br />
Para compreen<strong>de</strong>rmos o resultado da seleção a favor <strong>de</strong> heterozigotos, consi<strong>de</strong>remos uma<br />
população em equilíbrio <strong>de</strong> Hardy e Weinberg em relação a um par <strong>de</strong> alelos A,a, cujas<br />
freqüências são iguais, respectivamente, a p e q = 1 - p. Consi<strong>de</strong>remos, ainda, que o genótipo<br />
homozigoto AA passe a sofrer seleção <strong>de</strong> intensida<strong>de</strong> s1 e o genótipo homozigoto aa fique sujeito<br />
a seleção <strong>de</strong> intensida<strong>de</strong> s2. A seleção contra o genótipo heterozigoto Aa será consi<strong>de</strong>rada nula,<br />
porque a viabilida<strong>de</strong> <strong>de</strong>sse genótipo será tomada como referência para a dos genótipos<br />
homozigotos AA e aa.<br />
Nesse caso, a freqüência do alelo a na primeira geração após seleção será:<br />
2<br />
1<br />
2<br />
q − s2<br />
q + pq q(<br />
p + q)<br />
− s2<br />
q q − s2<br />
q<br />
q1=<br />
=<br />
=<br />
2 2<br />
2 2<br />
2<br />
1−<br />
( s p + s q ) 1−<br />
( s p + s q ) 1−<br />
( s p + s q<br />
2<br />
1<br />
<strong>de</strong> sorte que a diminuição da freqüência <strong>de</strong>sse alelo após uma geração <strong>de</strong> seleção po<strong>de</strong>rá ser<br />
1<br />
2<br />
q − s2<br />
q<br />
pq(<br />
s2<br />
q − s1<br />
p)<br />
escrita como q- q1 = q-<br />
ou, mais simplificadamente, q - q1 =<br />
.<br />
2 2<br />
2 2<br />
1−<br />
( s p + s q )<br />
1−<br />
( s p + s q )<br />
2<br />
Nessa equação é fácil constatar que, se persistirem as mesmas condições <strong>de</strong> seleção, as<br />
freqüências gênicas cessarão sua variação, atingindo equilíbrio quando s1p for igual a s2q, o que<br />
promoverá a nulida<strong>de</strong> da variação da freqüência do alelo a através das gerações. Quando isso<br />
s1<br />
acontecer po<strong>de</strong>-se escrever s1p = s2q ou s1(1 - q) = s2q, <strong>de</strong> on<strong>de</strong> se tira q =<br />
s + s<br />
po<strong>de</strong> escrever, é claro, s1p = s2 (1 - p) <strong>de</strong> on<strong>de</strong> se extrai p =<br />
2<br />
2<br />
1<br />
s<br />
1<br />
2<br />
s + s<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
)<br />
1<br />
1<br />
2<br />
2<br />
158<br />
.Também se<br />
Essas últimas fórmulas permitem verificar facilmente que, se os homozigotos AA e aa<br />
estiverem sujeitos à mesma pressão seletiva, isto é, se s1 = s2, as freqüências dos alelos A e a se<br />
igualarão (p = q = 0,5), in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntemente do valor dos coeficientes seletivos, ou seja, <strong>de</strong> a<br />
seleção ser total ou parcial.<br />
167<br />
.<br />
158