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genetica_de_populacoes

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psicológica <strong>de</strong> gerar muitos filhos, para compensar a perda daqueles com eritroblastose fetal.<br />

Assim, as mulheres Rh negativo casadas com heterozigotos Dd teriam, a possibilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> repor<br />

os alelos d, perdidos por intermédio dos heterozigotos Dd, ao gerar mais filhos Rh negativo (dd).<br />

Finalmente, apesar <strong>de</strong> não existir qualquer evidência a favor, existe a hipótese <strong>de</strong> que a<br />

taxa <strong>de</strong> mutação do gene D para seu alelo d seria alta.<br />

SELEÇÃO A FAVOR DE HETEROZIGOTOS<br />

Para compreen<strong>de</strong>rmos o resultado da seleção a favor <strong>de</strong> heterozigotos, consi<strong>de</strong>remos uma<br />

população em equilíbrio <strong>de</strong> Hardy e Weinberg em relação a um par <strong>de</strong> alelos A,a, cujas<br />

freqüências são iguais, respectivamente, a p e q = 1 - p. Consi<strong>de</strong>remos, ainda, que o genótipo<br />

homozigoto AA passe a sofrer seleção <strong>de</strong> intensida<strong>de</strong> s1 e o genótipo homozigoto aa fique sujeito<br />

a seleção <strong>de</strong> intensida<strong>de</strong> s2. A seleção contra o genótipo heterozigoto Aa será consi<strong>de</strong>rada nula,<br />

porque a viabilida<strong>de</strong> <strong>de</strong>sse genótipo será tomada como referência para a dos genótipos<br />

homozigotos AA e aa.<br />

Nesse caso, a freqüência do alelo a na primeira geração após seleção será:<br />

2<br />

1<br />

2<br />

q − s2<br />

q + pq q(<br />

p + q)<br />

− s2<br />

q q − s2<br />

q<br />

q1=<br />

=<br />

=<br />

2 2<br />

2 2<br />

2<br />

1−<br />

( s p + s q ) 1−<br />

( s p + s q ) 1−<br />

( s p + s q<br />

2<br />

1<br />

<strong>de</strong> sorte que a diminuição da freqüência <strong>de</strong>sse alelo após uma geração <strong>de</strong> seleção po<strong>de</strong>rá ser<br />

1<br />

2<br />

q − s2<br />

q<br />

pq(<br />

s2<br />

q − s1<br />

p)<br />

escrita como q- q1 = q-<br />

ou, mais simplificadamente, q - q1 =<br />

.<br />

2 2<br />

2 2<br />

1−<br />

( s p + s q )<br />

1−<br />

( s p + s q )<br />

2<br />

Nessa equação é fácil constatar que, se persistirem as mesmas condições <strong>de</strong> seleção, as<br />

freqüências gênicas cessarão sua variação, atingindo equilíbrio quando s1p for igual a s2q, o que<br />

promoverá a nulida<strong>de</strong> da variação da freqüência do alelo a através das gerações. Quando isso<br />

s1<br />

acontecer po<strong>de</strong>-se escrever s1p = s2q ou s1(1 - q) = s2q, <strong>de</strong> on<strong>de</strong> se tira q =<br />

s + s<br />

po<strong>de</strong> escrever, é claro, s1p = s2 (1 - p) <strong>de</strong> on<strong>de</strong> se extrai p =<br />

2<br />

2<br />

1<br />

s<br />

1<br />

2<br />

s + s<br />

2<br />

2<br />

2<br />

2<br />

)<br />

1<br />

1<br />

2<br />

2<br />

158<br />

.Também se<br />

Essas últimas fórmulas permitem verificar facilmente que, se os homozigotos AA e aa<br />

estiverem sujeitos à mesma pressão seletiva, isto é, se s1 = s2, as freqüências dos alelos A e a se<br />

igualarão (p = q = 0,5), in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntemente do valor dos coeficientes seletivos, ou seja, <strong>de</strong> a<br />

seleção ser total ou parcial.<br />

167<br />

.<br />

158

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