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genetica_de_populacoes

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3. inversamente proporcional ao coeficiente médio <strong>de</strong> endocruzamento da<br />

população.<br />

Tabela 2.5. Fórmulas para calcular a proporção k esperada <strong>de</strong> filhos <strong>de</strong> casais com<br />

diferentes graus <strong>de</strong> consangüinida<strong>de</strong> entre os homozigotos <strong>de</strong> um gene autossômico a com<br />

freqüência q.<br />

Casal F Alto F Baixo<br />

Pai × Filha<br />

Mãe × Filho<br />

Irmãos<br />

Meio irmãos<br />

Tio(a) × Sobrinha(o)<br />

Primos duplos em 1 o . grau<br />

k =<br />

k =<br />

Primos em 1 o . grau<br />

Tio(a) × Meia(o) sobrinha(o) k=<br />

Primos em 2 o . grau<br />

Primos em 3 o . grau<br />

k=<br />

k=<br />

4[ F<br />

8[ F<br />

16[ F<br />

32[ F<br />

64[ F<br />

c(1 + 3q)<br />

+ (1 − F )q]<br />

c(1+<br />

7q)<br />

+ (1−<br />

F )q]<br />

c(1+<br />

15q)<br />

+ (1−<br />

F )q]<br />

c(1+<br />

31q)<br />

+ (1−<br />

F )q]<br />

c(1+<br />

63q)<br />

+ (1−<br />

F )q]<br />

k =<br />

k =<br />

k =<br />

k =<br />

k =<br />

c(1+<br />

3q)<br />

4( F<br />

8( F<br />

+ q)<br />

c(1+<br />

7q)<br />

16( F<br />

+ q)<br />

c(1+<br />

15q)<br />

32( F<br />

+ q)<br />

c(1+<br />

31q)<br />

64( F<br />

+ q)<br />

c(1+<br />

63q)<br />

Tabela 3.5. Proporções esperadas (k) <strong>de</strong> filhos <strong>de</strong> primos em primeiro grau entre os<br />

homozigotos <strong>de</strong> um gene autossômico com diferentes freqüências q, segundo várias taxas<br />

<strong>de</strong> casamento entre primos em primeiro grau (c) e diferentes valores <strong>de</strong> coeficiente médio<br />

<strong>de</strong> endocruzamento ( F ).<br />

q<br />

c = 0,005<br />

F = 0,005 F = 0,01<br />

c = 0,01<br />

F = 0,02 F = 0,005 F = 0,01<br />

c = 0,02<br />

F = 0,02 F = 0,005 F = 0,01 F = 0,02<br />

0,001 0,0529 0,0290 0,0152 0,1058 0,0580 0,0304 0,2116 0,1155 0,0605<br />

0,005 0,0338 0,0226 0,0136 0,0677 0,0452 0,0271 0,1347 0,0899 0,0540<br />

0,01 0,0242 0,0182 0,0122 0,0481 0,0361 0,0241 0,0962 0,0722 0,0482<br />

0,02 0,0163 0,0136 0,0103 0,0326 0,0273 0,0205 0,0653 0,0545 0,0410<br />

0,05 0,0100 0,0092 0,0080 0,0200 0,0184 0,0159 0,0400 0,0368 0,0317<br />

0,10 0,0075 0,0072 0,0066 0,0150 0,0143 0,0132 0,0299 0,0287 0,0265<br />

Se a proporção k <strong>de</strong> filhos <strong>de</strong> casais com um <strong>de</strong>terminado grau <strong>de</strong> consangüinida<strong>de</strong><br />

entre os homozigotos não for significativamente mais alta do que a freqüência c <strong>de</strong>sses<br />

k<br />

casais na população é evi<strong>de</strong>nte que a razão também não diferirá significativamente da<br />

c<br />

unida<strong>de</strong>. A investigação <strong>de</strong>ssa razão com base nos dados da Tabela 3.5 permite notar que,<br />

k<br />

para um <strong>de</strong>terminado coeficiente médio <strong>de</strong> endocruzamento, a razão é muito mais alta<br />

c<br />

quando o gene em estudo é raro do que quando ele é freqüente, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntemente <strong>de</strong> a<br />

123<br />

+ q)<br />

115

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