genetica_de_populacoes

COEFICIENTE DE ENDOCRUZAMENTO E GENES DO CROMOSSOMO X
Quando o coeficiente de endocruzamento diz respeito a genes do cromossomo X é
óbvio que se deve levar em conta apenas as filhas de consangüíneos, pois somente elas
possuem, normalmente, dois cromossomos X em seu cariótipo, o que lhes dá a
oportunidade de apresentar esses genes em homozigose. Para entender o cálculo do
coeficiente de endocruzamento em relação aos genes do cromossomo X, que é, geralmente,
simbolizado por F’, consideremos os quatro tipos de casamento entre primos em primeiro
grau (Figura 8.5).
Fig. 8.5. Coeficientes de endocruzamento das filhas de primos em primeiro grau em relação
a genes do cromossomo X.
Analisemos, inicialmente, a probabilidade de os dois cromossomos X de uma filha
de cada um desses tipos de primos serem do seu bisavô I-1, que é ancestral comum a seus
pais. Evidentemente, para que isso aconteça é necessário que o cromossomo X do indivíduo
I-1 seja transmitido seguindo dois caminhos:
Caminho 1: I-1 → II-2→ III-1→ IV-l
Caminho 2: I-1 → II-3 → III-2 → IV-l
A observação, ainda que rápida, da Figura 8.5 permite constatar logo que nos
heredogramas 2, 3 e 4 não existe a possibilidade de os dois cromossomos X da mulher IV-1
terem sido herdados do bisavô I-1, porque, em tais heredogramas, ao menos um dos
caminhos apresenta pelo menos dois homens em sucessão, o que inviabiliza a transmissão
do cromossomo X. Desse modo, em relação às genealogias representadas pelos
heredogramas 2, 3 e 4 pode-se dizer que é nula a probabilidade de uma filha de primos em
primeiro grau (IV-1) ter os genes do cromossomo X de seu bisavô (I-1) em autozigose.
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