Diagnóstico molecular das infecções por Chlamydia trachomatis e ...
Diagnóstico molecular das infecções por Chlamydia trachomatis e ...
Diagnóstico molecular das infecções por Chlamydia trachomatis e ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
métodos iniciais para a detecção deste agente. Os EIAs são apenas utilizados na<br />
detecção do gonococo em casos em que a cultura e os NAATs não estão<br />
disponíveis (CDC 2002, Olshen & Shrier 2005).<br />
A vantagem dos EIAs e da IFD em relação à cultura é que não exigem<br />
cuidados especiais no trans<strong>por</strong>te e armazenamento <strong>das</strong> amostras, como<br />
refrigeração. A IFD é um teste de realização rápida, <strong>por</strong>ém subjetiva, exige<br />
microscopista experiente, não pode ser automatizada e não é indicada para<br />
laboratórios que possuem grande fluxo de amostras. Os EIAs são de fácil realização<br />
e podem ser automatizados, entretanto, podem gerar resultados falso-positivos para<br />
clamídia decorrente da reação cruzada dos anticorpos contra LPS de outros<br />
microrganismos, incluindo outras espécies de <strong>Chlamydia</strong> spp, necessitando de<br />
repetição em todos os resultados positivos. Sem a confirmação, os EIAs tornam-se<br />
menos específicos e não são indicados para a triagem de população com baixa<br />
prevalência da infecção clamidial (CDC 2002, Chernesky 2005, Olshen & Shrier<br />
2005, Bebear & Barbeyrac 2009).<br />
1.4.4 Testes de hibridização de ácidos nucléicos<br />
Depois dos testes de detecção de antígeno foram desenvolvidos os testes de<br />
hibridização de ácidos nucléicos que detectam DNA ou RNA específicos de C.<br />
<strong>trachomatis</strong> e N. gonorrhoeae (CDC 2002). Em relação à cultura, a sensibilidade<br />
pode variar de 75% a 97,7% na detecção clamidial e de 92-96% no diagnóstico da<br />
infecção gonocócica. Na pesquisa de ambos os microrganismos as especificidades<br />
são superiores a 98% (Newhall et al. 1999, Schahcter et al. 1999, Bignell et al.<br />
2006). Permitem armazenamento de amostras, que incluem swabs uretral,<br />
endocervical e da conjuntiva, sem refrigeração <strong>por</strong> até 7 dias. Não são<br />
recomendados para a análise de urina, amostras retal, vaginal e da orofaringe<br />
(Olshen & Shrier 2005).<br />
21