Diagnóstico molecular das infecções por Chlamydia trachomatis e ...

além de inibir a desgranulação dos grânulos primários e secundários e a expressão
de receptores para a porção Fc de IgG e para componentes do complemento,
alterando assim a ação bactericida dos PMNs (Bjerknes et al. 1995).
A N. gonorrhoeae expressa também em sua membrana externa a proteína III
ou Rmp (proteína modificável por redução) que é conservada e está fisicamente
associada às porinas e ao LOS. Esta proteína exerce proteção contra a ação
bactericida do soro humano por induzir a produção de IgG bloqueadoras que
competem com anticorpos bactericidas contra o LOS e as porinas, devido à
proximidade física entre estas estruturas, e desta forma impede a ativação efetiva do
sistema complemento (Rice et al. 1986, Plummer et al. 1993).
1.3.2 Ciclo evolutivo
O conhecimento sobre o ciclo evolutivo e a patogênese da infecção por N.
gonorrhoeae é dificultada pela falta de um modelo animal experimental que simule a
infecção em qualquer local do corpo humano. Para estudar a infecção, os
pesquisadores recorrem à utilização de culturas de órgãos, de tecidos e de células
imortalizadas, à análise de biópsias clínicas, além da participação de voluntários
humanos para estudar a infecção uretral em homens. Porém, a utilização desses
modelos experimentais não explica a infecção humana como um todo e está sujeita
a diferentes interpretações (Edwards & Apicella 2004). Soma-se a isso a
heterogeneidade da população gonocócica que expressa variantes antigênicas dos
constituintes superficiais importantes na infecção, que incluem o pilus, as proteínas
Opa e o LOS, possibilitando o reconhecimento de diferentes receptores celulares em
locais distintos do organismo humano o que dificulta o entendimento do ciclo
biológico do microrganismo e de seus vários mecanismos de infecção (Cohen &
Cannon 1999).
De modo geral, a infecção inicia com a adesão do gonococo aos microvilos
das células epiteliais não-ciliadas. Nas primeiras horas de infecção, a interação da
bactéria com a célula ocorre na forma de microcolônias de 10 a 100 diplococos.
Após 6-18 horas, as bactérias se dispersam das microcolônias, perdem o pilus e
diplococos individuais tornam-se intimamente associados com a membrana
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