Questões - Darwin

Módulo de Revisão 01 – 2012
Tópico: Genética Conceitual e de Cruzamentos
Questões:
1. Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos,
três meninos e duas meninas. Ocorre que
três crianças são albinas. Exames comprovaram
que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança
autossômica recessiva (Tipo 1 – deficiência
de tirosinase).
A partir da leitura do texto, podemos afirmar
que:
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela
anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do
aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente,
deve ser albino.
d) os pais biológicos têm que ser portadores
do gene do albinismo Tipo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos,
com pouca pigmentação da íris.
2. Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada
por um par de alelos. Plantas de flores
vermelhas cruzadas com plantas de flores
brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-derosa,
resultam plantas com flores
a) das três cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual
proporção.
3. Observe o heredograma abaixo:
Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma
acima.
a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o
albinismo.
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MR 1/2012
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b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de
ter uma criança destra e normal para o albinismo.
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente
canhoto.
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o
mesmo genótipo.
4. A neuropatia óptica hereditária de Leber
(LHON) é uma disfunção do nervo óptico por
mutações no DNA, com um modo de transmissão
não mendeliano. As formas esporádicas e
casos isolados de LHON são numerosos. A
LHON afeta geralmente adultos jovens, com
início numa idade média situada entre 18 e 35
anos. A perda de visão ocorre geralmente num
dos olhos, de forma súbita, levando a uma perda
rápida de acuidade visual em menos de uma
semana ou, de forma progressiva, ao longo de
poucos meses. O heredograma, a seguir, apresenta
um caso familial de LHON.
As informações do texto e do heredrograma,
acima fornecidas, e outros conhecimentos que
você possui sobre o assunto permitem afirmar
corretamente que
a) o padrão de transmissão do gene é característico
para herança recessiva e ligada ao
sexo.
b) a manifestação da LHON pode ser explicada
pela ausência do gene nas crianças.
c) o heredograma evidencia a LHON como
um caso de herança mitocondrial.
d) um casal com fenótipos como II.5 X II.6
têm 50% de probabilidade de gerar uma
criança com o gene para a LHON.
5. Leia a reportagem abaixo.
Por que filhos de casamentos consanguíneos
podem nascer com anomalias
genéticas?
A natureza criou um recurso que faz com que
determinadas anomalias genéticas fiquem guar-

dadinhas em seu cromossomo esperando para,
quem sabe um dia, serem extintas.
Quanto maior o grau de parentesco, maior o risco
de ter um filho portador de uma determinada
anomalia genética.
Superinteressante. São Paulo, jul. 2008. p. 52.
(Adaptado).
Considerando a consanguinidade, a ocorrência
dessas anomalias se deve
a) à ação de um gene recessivo que se manifesta
em homozigose no indivíduo.
b) a erros na duplicação semiconservativa do
DNA na fase de gastrulação.
c) à segregação de genes alelos durante a
formação dos gametas em ambos os genitores.
d) a repetições do número de nucleotídeos no
gene responsável pela anomalia.
e) à perda dos telômeros durante o processo
de clivagem do embrião.
6. Maria possui a anomalia genética autossômica
recessiva chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos
apresentam, entre outras manifestações,
a incapacidade de degradar a lactose
existente no leite. Maria casou-se com João,
homem normal, cujo pai era galactosêmico.
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e
normais. Maria está grávida da terceira criança e
quer saber qual a probabilidade desta criança ser
do sexo feminino e ter a galactosemia.
Assinale a alternativa correta.
a) 1/2
b) 1/8
c) 1/4
d) 3/8
e) 3/4
7. Observe o heredograma a seguir que representa
indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação
normal (normais).
Hélio e Maria vão se casar. A chance de que o
casal tenha uma filha albina, considerando que
Maria é filha de pais heterozigotos, é
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a) zero
1
b) 12 .
1
c) 8 .
1
d) 6 .
1
.
e) 4
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8. Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se
com sua prima Emma, com quem teve dez filhos,
dos quais três morreram. Suponha que
uma dessas mortes tenha sido causada por uma
doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual
seria o genótipo do casal para esta doença?
a) Aa e Aa.
b) AA e aa
c) AA e Aa.
d) AA e AA.
e) aa e aa.
9. Um casal pretende ter um filho, mas ambos
possuem registro de fibrose cística na família.
(1) Qual o único modo pelo qual o homem e a
mulher podem ter um filho com fibrose cística?
(2) Qual a probabilidade de ambos, o homem e
a mulher, serem heterozigotos? (3) Qual a probabilidade
de terem filhos com fibrose cística?
(4) Qual a probabilidade de os pais serem heterozigotos
e de seu primeiro filho ter fibrose cística?
A alternativa com as respostas corretas para todas
as indagações é:
a) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2)
4/9. (3) 1/4. (4) 1/9.
b) (1) Os pais devem ser homozigotos dominantes.
(2) 2/3. (3) 1/4. (4) 1/4.
c) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos.
(2) 1/4. (3) 2/3. (4) 4/9.
d) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2)
2/3. (3) 1/4. (4) 1/9.
e) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos.
(2) 2/3. (3) 1/4. (4) 1/2.
10. Em gatos, a cor da pelagem preta é dominante
em relação à cinza. Uma fêmea preta, chamada
Filó, tem mãe preta homozigota e pai preto,
chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza. Se

Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade
de nascer um descendente cinza é de
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/3.
d) 1/2.
e) 3/4.
GABARITO
1 D 2 B 3 D 4 C 5 A
6 C 7 B 8 A 9 A 10 B
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GABARITOS E COMENTÁRIOS
Questão 1.:
Gabarito: [D]
Comentários:
Como o albinismo citado na questão é uma herança
autossômica recessiva, para nascer crianças albinas
cada um dos pais biológicos, obrigatoriamente, terá
que ter pelo menos um gene do albinismo. O pai,
portanto, não precisa ser obrigatoriamente albino.
Tanto meninos como meninas teriam a mesma probabilidade
de serem afetados pela anomalia, uma vez
que esse tipo de albinismo é causado, como já foi
dito, por herança autossômica, ou seja, o gene que
determina a anomalia está em um autossomo. A tirosina
é um aminoácido e não pode ser confundido com
a tirosinase que é uma enzima que catalisa a oxidação
de fenóis, sendo que um dos produtos da ação
dessa enzima é a melanina. Em pessoas com albinismo
tipo 1 ocorre a falta de tirosinase no melanócito,
levando-as a uma ausência de melanina no cabelo,
na pele e na íris.
Questão 2.:
Gabarito: [B]
Comentários:
Este é um típico caso de codominância. Nas flores em
questão, os fatores para coloração vermelha (V) e
branca (B) são codominantes. Plantas heterozigóticas
para esses fatores possuem flores cor-de-rosa. O
cruzamento entre duas plantas com flores cor-de-rosa
gerará plantas com flores das três cores nas proporções
1 planta com flores vermelhas : 2 plantas com
flores cor-de-rosa : 1 planta com flores brancas. (pais
- VB x VB; geração filial – 1 VV : 2 VB : 1 BB).
Questão 3.:
Gabarito: [D]
Comentários:
O heredograma mostra que os indivíduos 6 e 7 são
albinos, portanto, deverão ter obrigatoriamente filhos
albinos.
Questão 4.:
Gabarito: [C]
Comentários:
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é um
caso típico de disfunção causada por mutação no
DNA mitocondrial e consiste, portanto, num caso de
herança mitocondrial. Nesse tipo de herança, a mãe
transmite seu DNA a toda prole, uma vez que o zigoto
recebe as mitocôndrias apenas do óvulo.
Questão 5.:
Gabarito: [A]
Comentários:
Numa união entre casais consanguíneos, a probabilidade
de cada um dos dois ter um gene recessivo para
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BIOLOGIA 2
determinada anomalia genética é maior, sendo assim,
a probabilidade de se encontrarem num de seus filhos,
e se manifestarem em homozigose, também é
maior.
Questão 6.:
Gabarito: [C]
Comentários:
Probabilidade de nascer uma criança do sexo femini-
1
no: 2
Probabilidade de nascer uma criança com galactose-
1
mia: 2
Probabilidade de nascer uma criança do sexo femini-
no e com galactosemia:
1
2 x
1
2 =
Questão 7.:
Gabarito: [B]
Comentários:
O casal terá uma filha albina somente se Maria for
heterozigótica. Tendo pais heterozigóticos, a probabilidade
de Maria ser também heterozigótica é 2/3; a
probabilidade de um casal heterozigótico ter um filho
(de qualquer sexo) albino é de 1/4 e a probabilidade
de um casal qualquer ter uma filha menina é de 1/2.
Sendo assim, a chance de que o casal Hélio e Maria
venha ter uma filha albina é 2/3 x 1/4 x 1/2 = 2/24 =
1/12.
Questão 8.:
Gabarito: [A]
Comentários:
A doença autossômica recessiva ocorre quando um
descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta
genótipo aa.
Questão 9.:
Gabarito: [A]
Comentários:
Considerando que a fibrose cística é uma condição
hereditária autossômica e recessiva e que os pais do
casal sejam heterozigotos para essa característica, a
probabilidade do casal ser heterozigótico é 2/3 x 2/3 =
4/9. E a probabilidade de terem uma criança com a
doença será 2/3 x 2/3 x 1/4 = 1/9.
Questão 10.:
Gabarito: [B]
Comentários:
A probabilidade de Filó ser Cc é ½ e a probabilidade
de apresentar um descendente cinza também é ½. A
probabilidade final é ½ x ½.
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