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Química Básica - Estrutura - Departamento de Química ...

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Por outro lado, outra irregularida<strong>de</strong> ocorre com o cobre (Z=29), cuja<br />

configuração correta em diagrama <strong>de</strong> orbital é:<br />

Cu: [Ar]<br />

3d 4s<br />

Justificativa: De acordo com o diagrama da Fig. 19, a energia dos orbitais<br />

3d diminui muito no final da série <strong>de</strong> transição. Então, a acomodação <strong>de</strong><br />

apenas 1 elétron no orbital 4s e 10 elétrons nos orbitais 3d leva a uma<br />

menor energia coulômbica total <strong>de</strong>vido a uma maior força <strong>de</strong> atração entre<br />

os elétrons 3d e o núcleo.<br />

Irregularida<strong>de</strong>s semelhantes também ocorrem com outros elementos como,<br />

por exemplo, Ag e Au que apresentam orbitais “d” preenchidos da mesma<br />

maneira que o cobre.<br />

v. Para os elementos <strong>de</strong> transição interna (lantanói<strong>de</strong>s e actinói<strong>de</strong>s), os<br />

últimos elétrons a serem distribuídos com o procedimento <strong>de</strong> Aufbau são os<br />

(n-2) f. Assim, os lantanói<strong>de</strong>s po<strong>de</strong>m ser i<strong>de</strong>ntificados pelo preenchimento<br />

dos orbitais 4f (n=6), enquanto os actinói<strong>de</strong>s são caracterizados pelo<br />

preenchimento dos orbitais 5f (n=7).<br />

<strong>Estrutura</strong> Eletrônica Fina <strong>de</strong> Átomos Multieletrônicos<br />

A Fig. 18 mostra também que, ao contrário do átomo <strong>de</strong> hidrogênio, os<br />

orbitais 2p no átomo <strong>de</strong> Li não apresentam a mesma energia (não são<br />

<strong>de</strong>generados). Esse <strong>de</strong>sdobramento origina-se do acoplamento spin-órbita<br />

resultante da interação entre o momento magnético do spin (campo magnético do<br />

spin eletrônico) e o momento angular orbital (campo magnético <strong>de</strong>vido ao<br />

movimento angular do elétron em torno do núcleo).<br />

Quando os dois campos têm o mesmo sentido, a interação é repulsiva e<br />

aumenta a energia. Caso contrário, a interação entre os dois campos é atrativa e a<br />

energia diminui. No caso do Li, por exemplo, quando o elétron <strong>de</strong> valência é<br />

excitado para o orbital 2p ele experimenta esse acoplamento que <strong>de</strong>sdobra o nível<br />

<strong>de</strong> energia dos orbitais 2p em dois níveis muito próximos (Fig. 18). Esse tipo <strong>de</strong><br />

interação ocorre tipicamente em átomos contendo elétron <strong>de</strong>semparelhado em<br />

orbitais com momento angular orbital diferente <strong>de</strong> zero, a exemplo do que ocorre<br />

principalmente com os orbitais p (l=1).<br />

A intensida<strong>de</strong> do acoplamento spin-órbita <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> fundamentalmente:<br />

♦ das orientações relativas <strong>de</strong> ambos os momentos;<br />

♦ do número atômico (Z).<br />

OBS.:Quando o elétron do H(Z=1) é promovido, digamos, para um orbital 2p, os seis<br />

estados energéticos possíveis têm essencialmente a mesma energia (são<br />

<strong>de</strong>generados). De fato, isso ocorre <strong>de</strong>vido ao fraco (ou <strong>de</strong>sprezível) acoplamento<br />

spin-órbita que ocorre neste sistema <strong>de</strong>corrente <strong>de</strong> sua baixa carga nuclear.<br />

TABELA PERIÓDICA - <strong>Estrutura</strong>ção e Periodicida<strong>de</strong> <strong>Química</strong><br />

A versão mo<strong>de</strong>rna da tabela periódica apresenta a or<strong>de</strong>nação dos<br />

elementos químicos (atualmente são conhecidos 109) <strong>de</strong> acordo com seus<br />

números atômicos (Z). Este or<strong>de</strong>namento foi proposto por Moseley após constatar<br />

que a carga nuclear – e não a massa atômica como era proposto por Men<strong>de</strong>leev –<br />

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