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Figura 1.1: Bandas das moléculas de CN e C2. A figura foi retirada de Ref. [18].
Chamamos de cabeça da banda ou borda da banda a extremidade da banda cuja
intensidade cai repentinamente a zero, enquanto o outro lado cai mais vagarosamente. De
acordo com o lugar onde esta queda mais vagarosa é tomada, se para maiores ou menores
comprimentos de onda de uma banda, dizemos que a banda é degradada para o vermelho
ou violeta. A Figura 1.1 mostra um espectro de bandas típico.
Existem diferentes destes tipos de banda que podemos identificar independente
do poder de resolução do espectrômetro empregado na medida, sendo uma característica
do espectro: o caso do espectro da molécula Hg2, no qual as cabeças da banda não estão
bem definidas ou não estão presentes. Um outro tipo é o espectro chamado de muitas
linhas, onde as bandas não são bem desenvolvidas, é o caso do espectro da molécula H2.
E finalmente, o caso de um espectro de região mais contínua e extensa, chamado contínuo.
Este último deve-se a transições entre um estado eletrônico ligado e outro não-ligado, cujo
a energia pode assumir valores dentro de uma faixa.
Na região do ultravioleta distante, o espectro de absorção destas moléculas obe-
decem a séries de Rydberg, j que nesta faixa de energia. Mas na região do visível e do
ultravioleta próximo, o espectro molecular de bandas não obedece a tais séries, exceto o
espectro de banda para uma descarga fracamente condensada através do hélio, onde os
números de onda σ das cabeças da banda para este espectro do hélio seguem uma fórmula
de Rydberg tal como
onde A, B e a são constantes.
B
σ = A −
(n + a)
Os espectros moleculares na região do vísivel e do ultravioleta próximo consistem
de séries de bandas cuja separação diminui muito vagarosamente com a diminuição do
número de onda das bandas; estas séries são chamadas progressões. Podemos representar
2 ,