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no presente trabalho. Um bom acordo entre os níveis vibracionais que determinamos e os
encontrados na Ref. [1] também foi observado, bem como a discrepância, como já era esper-
ado, encontrada para os níveis vibracionais do estado eletrônico 1 1 Π devido ao desacordo
entre as curvas de energia potencial.
Os momentos dipolares eletrônicos de transição não foram comparados, em geral,
com resultados da literatura, devido ao não conhecimento destes. Excessão foi feita para as
funções de momento de dipolo de transição entre os estados 1 1 Σ + e 2 1 Σ + , e 1 1 Σ + e 3 1 Σ + .
Determinamos as curvas para os momentos dipolares eletrônicos de transição e verificamos
que elas praticamente não sofrem influência da inclusão dos orbitais mais internos. Além
disto, o perfil das curvas dos momentos dipolares eletrônicos entre os estados 1 1 Σ + e 2 1 Σ +
são muito parecidos com os resultados obtidos por Prudente e Maniero, orientadores deste
trabalho, com o método Coupled Cluster, enquanto que a função momento de dipolo de
transição entre os estados 1 1 Σ + e 3 1 Σ + , apresenta uma relativa discrepância. Os momentos
dipolares de transição entre os estados 1 1 Σ + e 2 1 Σ + e entre os estados 1 1 Σ + e 3 1 Σ + foram
utilizados nos cálculos das intensidades relativas de energia emitida e dos coeficientes de
Einstein de emissão espontânea para as transições entre os respectivos estados eletrônicos.
Os resultados para as transições entre os estados 1 1 Σ + e 2 1 Σ + apresentaram-se
muito coerentes, assim como os das transições entre os estados 1 1 Σ + e 3 1 Σ + . Uma incerteza
maior quanto a validade dos resultados diz respeito a transição 1 1 Σ + e 3 1 Σ + , onde uma
diferença muito maior entre as funções do momento dipolar de transição obtidas com o uso
de orbitais moleculares que foram soluções do problema eletrônico utilizando os métodos
MCSCF e Coupled Cluster foi encontrado. Esta diferença acarretou um desacordo para as
intensidades relativa de energia emitida, coeficientes de Einstein, fatores de Franck-Condon
e tempos de vida médio encontrados com o uso das duas funções.
Os resultados obtidos nesta dissertação devem ser comparados com resultados
experimentais para a sua validação. Conforme expresso anteriormente, será possível fazer
uma comparação entre o espectro de alta resolução com as intensidades relativas de energia
emitida determinadas aqui. Isto será um passo imediato neste trabalho. Pretendemos, além
disto, estudar as transições entre os outros estados que não foram tratados nesta dissertação,
mas que tiveram todas as grandezas físicas importantes para a sua realização calculadas.
Um estudo que deve ser realizado com a continuação deste trabalho sobre a
molécula NaLi é a análise do acoplamento spin-órbita entre os estados singletos e tripletos
que não foi realizada. Como percebemos na determinação das curvas de energia potencial
para a molécula NaLi, muitos cruzamentos ocorrem entre as curvas e fenômenos espec-