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BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) COMO
POSSÍVEL MARCADOR DE GRAVIDADE NA ASMA PEDIÁTRICA
Guilherme Cerutti Müller 1 , Paulo Márcio Pitrez², Bruna Luz Correa¹, Micheli Mainardi Pillat¹, Antônio Lúcio
Teixera Júnior³, Rodrigo Pestana Lopes¹, Rejane Fialho Matias², Moisés Evandro Bauer¹
Introdução: A asma é uma doença inflamatória. Entre os diferentes mediadores inflamatórios
já descritos, podemos citar as citocinas, as quimiocinas, os receptores solúveis de citocinas e as
neurotrofinas. Embora a neurotrofina BDNF já tenha sido sugerida como sendo um possível
mediador da hiperresponsividade das vias aéreas, não há dados relacionados sua secreção na
asma pediátrica. Objetivos: Avaliar a relação entre o perfil de secreção de citocinas, quimiocinas
e BDNF com a severidade da doença. Metodologia: Cinqüenta e sete crianças com asma (idade
média de 10.14 anos; 6-15 anos) divididas em 3 grupos: grave (n = 14), moderado (n = 24) e leve
(n = 19) participaram neste estudo. O diagnóstico foi definido pelos critérios do IV Consenso
Brasileiro no Manejo da Asma. Dezoito controles saudáveis participaram neste estudo. PBMCs
foram isoladas, cultivadas in vitro e estimuladas com mitógeno (fitohemaglutinina) para análise
de citocinas. Proliferação/viabilidade foram avaliadas pelo ensaio com MTT. As dosagens de:
CCL2, CCL3, CCL5, CCL11, CCL22, CCL24, CXCL9, CXCL10, IL-8, BDNF e sTNFR 1 e 2,
foram avaliadas no plasma a partir de kits comerciais de ELISA (R&D Systems, Minneapolis,
USA). As dosagens de INF-γ, TNF-α, IL-10, IL-5, IL2 e IL4 foram realizadas no sobrenadante por
citometria de fluxo a partir de kit comercial de CBA (BD Bioscience, San Jose, USA). Resultados:
Verificamos uma redução significativa de CCL5 (p < 0,002) e IFN- γ (p