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RELAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS GENÉTICOS E RESPOSTA AO
TRATAMENTO EM PACIENTES INFECTADOS COM GENÓTIPO 1 DO
VÍRUS DA HEPATITE C
II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
Nicole Nascimento Da Fré 1,2 ; Tarciana Grandi 3, 4 ;
Cintia Costi 3 ; Cláudia M. Dornelles da Silva 3,5 ; Arnaldo Zaha 6 ; Maria Lúcia Rosa Rossetti 3,5 .
Introdução: A hepatite C, causada pelo vírus da hepatite C (HCV), é uma doença infecciosa que
se tornou um problema de saúde pública no mundo por apresentar alta morbidade e mortalidade.
O teste molecular qualitativo é utilizado para confirmação diagnóstica e monitoramento do
tratamento, enquanto que a genotipagem é indicada para definir o plano terapêutico. A resposta
virológica sustentada (RVS) ao tratamento com Interferon peguilado (IFN-PEG) e Ribavirina (RBV)
em pacientes com HCV genótipo 1 é inferior a 50% dos casos, por isso, justifica-se a busca por fatores
genéticos capazes de auxiliar no tratamento. Objetivos: Este estudo visa analisar os polimorfismos
genéticos humanos G-88T e G-308A presentes nos genes MxA e TNF-alfa, respectivamente, que
estão envolvidos com a RVS de pacientes portadores do genótipo 1 do HCV e correlacioná-los com
variáveis clínicas, bioquímicas e virológicas. Metodologia: Este é um estudo experimental realizado
com pacientes infectados com genótipo 1 do HCV, em tratamento com IFN-PEG e RBV no Centro
de Aplicação e Monitorização de Medicamentos Injetáveis (CAMMI) do RS. A colheita das amostras
de sangue é realizada por punção digital em cartão FTA. A extração do DNA genômico é realizada
conforme protocolo descrito pelo fabricante (WHATMAN). As análises dos polimorfismos são
realizadas através da amplificação das regiões escolhidas, visualização do produto amplificado em
gel de agarose e, posterior, sequenciamento do DNA para caracterização dos polimorfismos. Os
resultados obtidos com a análise dos polimorfismos serão correlacionados com a resposta sustentada
ao término do tratamento. Resultados: O estudo está em fase de padronização e já foram coletadas
210 amostras de pacientes com HCV genótipo 1. Diversos protocolos para extração do DNA
genômico foram testados e, com algumas modificações, demonstraram boa aplicabilidade na técnica
FTA. Diferentes temperaturas de anelamento e concentrações de MgCl 2 estão sendo testadas para
detectar as melhores e mais sensíveis condições da PCR. conclusão: A análise farmacogenética de
genes envolvidos na resposta ao tratamento da hepatite C é um desafio para a validação clínica de
marcadores genéticos capazes de prever respostas favoráveis ou toxicidade às drogas. Nesse sentido, é
preciso conhecer o perfil genético da população em questão para poder futuramente traçar diretrizes
que auxiliarão nos rumos do tratamento.
Palavras-chave: polimorfismos genéticos; HCV; tratamento; cartão FTA.
1 Discente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Metodista IPA – Porto Alegre – RS – Brasil.
2 Bolsista de Iniciação Científica Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Fundação Estadual de Produção e
Pesquisa em Saúde – Porto Alegre – RS – Brasil.
3 Profissionais vinculados ao Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Fundação Estadual de Produção e Pesquisa
em Saúde – Porto Alegre – RS – Brasil.
4 Discente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular – Universidade Federal do Rio Grande do Sul –
Porto Alegre – RS – Brasil.
5 Docentes da Universidade Luterana do Brasil – Canoas – RS – Brasil.
6 Docente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular – Universidade Federal do Rio Grande do Sul –
Porto Alegre – RS – Brasil.
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