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VOLTAR AO SUMÁRIO<br />
DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DE<br />
FUROSEMIDA EM PLASMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA<br />
EFICIÊNCIA<br />
Jorge Alessandro Deotti 1 ; Marina Venzon Antunes 2 ; Rafael Linden 3 .<br />
Introdução: Furosemida é um importante fármaco diurético, usado no tratamento de<br />
divers<strong>as</strong> patologi<strong>as</strong> e condições fisiológic<strong>as</strong>. A determinação de furosemida em pl<strong>as</strong>ma e urina<br />
é empregada predominantemente em estudos farmacocinéticos com pacientes em tratamento<br />
com combinações múltipl<strong>as</strong> de fármacos, principalmente os que são excretados pela via renal.<br />
Além disso, sua determinação também é importante em estudos de bioequivalência e no campo<br />
do controle de dopagem. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método para<br />
determinação de furosemida em amostr<strong>as</strong> de pl<strong>as</strong>ma humano pelo método de CLAE, empregando<br />
um detector de arranjo de diodos (DAD). Metodologia: Uma alíquota de 500µL de pl<strong>as</strong>ma,<br />
branco ou calibradores foi adicionada de 50µL de padrão interno (300µg/mL de propranolol<br />
em Metanol), 100µL de HCl 0,1M e 1000µL de éter etílico, em microtubos de polipropileno de<br />
2mL. Esta mistura foi homogeneizada em agitador vórtex por 30s e centrifugada a 12.000 RPM.<br />
Após, 900µL dos sobrenadantes foram evaporad<strong>as</strong> em banho seco a 45ºC. Os extratos foram<br />
retomados com e uma alíquota de 50µL da solução resultante foi injetada no CLAE-DAD. Foi<br />
utilizado uma coluna Nucleosil® C8 com uma f<strong>as</strong>e móvel composta de tampão fosfato pH 2,3<br />
(50mM) e acetonitrila (63:37, v/v) e monitorados a 235nm. Resultados: O método apresentou<br />
adequada linearidade (r 2 > 0,99), utilizando calibradores n<strong>as</strong> concentrações 1-200µg/mL. A<br />
precisão intra-di<strong>as</strong> e inter-di<strong>as</strong> (avaliad<strong>as</strong> em 4, 40 e 160µg/mL) variaram de 5,11 a 8,82% e<br />
3,31 a 9,62%, respectivamente, e a exatidão variou de 94 a 114%. conclusões: Foi desenvolvido<br />
e validado um método simples para determinação de furosemida em amostr<strong>as</strong> de pl<strong>as</strong>ma por<br />
CLAE, utilizando coluna de f<strong>as</strong>e reversa e eluição isocrática, tornando-o adequado para sua<br />
utilização em estudos farmacocinéticos, além de ensaios de bioequivalência envolvendo este<br />
fármaco.<br />
Palavr<strong>as</strong>-chave: Cromatografia líquida de alta eficiência, furosemida, pl<strong>as</strong>ma.<br />
1 Biomédico - Centro Universitário <strong>Feevale</strong><br />
2 Biomédica – Laboratório de Toxicologia - Centro Universitário <strong>Feevale</strong><br />
3 Docente do Curso de Biomedicina e Farmácia - Centro Universitário <strong>Feevale</strong><br />
II Congresso Internacional de Bioanálises<br />
V Congresso Sul-Br<strong>as</strong>ileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina<br />
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009<br />
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