PDF Interativo: utilize as bordas virar a página - Feevale

More documents

Recommendations

Info

$Bancas administra\347\343o 201002 Ordem Alfeb\351tica ... - Feevale$

VOLTAR AO SUMÁRIO PADRONIzAÇÃO DA TÉCNICA DE REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE VISANDO DETECÇÃO DE DIFERENTES ENTEROVÍRUS EM AMOSTRAS CLÍNICAS Juliana Comerlato 1 , Joseane Vanessa dos Santos da Silva 2 , Raquel Beiersdorf Frezza 1 , Andréia Dalla Vecchia 3 , Lucas Kessler de Oliveira 3 , Bianca Bergamaschi 1 , Manoela Tressoldi Rodrigues 1 e Fernando Rosado Spilki 4 Introdução: Enterovírus são vírus causadores de doenças habituais como resfriados e gastroenterites e até doenças mais graves como a poliomelite. Este gênero vem sendo relacionado também como possível causador da diabete mellitus tipo 1. Enterovírus são dotados de um genoma de cadeia única de RNA, não-envelopados com capsídeo icosaédrico. A classificação é controversa, mas atualmente esses membros da família Picornaviridae são divididos em 10 espécies, classificadas como: Enterovírus bovino, Enterovírus de símios A, Enterovírus suínos A e B, Rinovírus humano A e B e Enterovírus humano de A à D. Por suas características de transmissão via fecal-oral, os enterovírus fazem parte de um grupo chamado de vírus entéricos, encontrados com freqüência em águas contaminadas. Atualmente não são conhecidos valores de prevalência deste vírus em amostras clínicas. Objetivo: Padronizar uma técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) para detecção de enterovírus em amostras clínicas, tanto humanas como animais. Metodologia: Utilizou-se como controle positivo o Enterovírus bovino (BEV), cultivado in vitro e quantificado por titulação em microplacas. Para extração de ácidos nucléicos virais foi utilizado o kit comercial High Pure Viral Nucleic Acid Kit (Roche). O cDNA foi transcrito a partir do RNA genômico viral e usado como molde para a amplificação por PCR. A reação de PCR foi realizada utilizando o GoTaq Green Master Mix (Promega). Os iniciadores utilizados foram desenhados com base em regiões altamente conservadas do fragmento 5’-NTR do genoma de enterovírus, sendo denominados ENT-F1 (5’-CCTCGGCCCCTGAATG-3’) e ENT-R2 (5’-ACACGGACACCCAAAGTA-3’). Após a reação, o produto foi analisado por eletroforese em gel de agarose e em tampão TBE, com Blue Green Loading Dve I, e após visualizado sob luz ultravioleta. Resultados: A reação padronizada obteve excelente sensibilidade analítica, tendo o mínimo de uma partícula infecciosa como limiar de detecção. conclusão: Com aprimoramentos futuros, tal metodologia poderá ser empregada na detecção de vírus em amostras humanas ou animais para detecção de infecção por enterovírus. Palavras-chave: PCR; enterovírus; detecção. 1 Alunos do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale; 2 Aluna do Curso de Enfermagem – Centro Universitário Feevale; 3 Alunos do Mestrado em Qualidade Ambiental - Centro Universitário Feevale; 4 Docente do Curso de Biologia - Centro Universitário Feevale. II Congresso Internacional de Bioanálises V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009 108
VOLTAR AO SUMÁRIO PESQUISA FENOTÍPICA DA ENzIMA KPC EM enTerobACTeriACeAe ISOLADOS EM HOSPITAL DE PORTO ALEGRE E GRANDE PORTO ALEGRE Rosabel Dienstmann 1 , Graziela Maria Schuh 2 , Simone Ulrich Picoli 2 Introdução: Dentre as carbapenemases conhecidas até o momento destaca-se a KPC (Klebsiella pneumoniae carbapenemase), pois a mesma é enzima emergente num grupo de microrganismos muito prevalente no ambiente nosocomial, as enterobactérias. A KPC é betalactamase encontrada em plasmídeos de K. pneumoniae e de outras enterobactérias de colônia mucóide e lactose positiva. Tal enzima confere resistência a todos os antimicrobianos betalactâmicos, incluindo penicilinas, cefalosporinas, carbapenens e monobactâmicos. A triagem laboratorial para KPC deve ser feita com disco de ertapenem, considerado o indicador mais sensível. De acordo com os critérios do Centers for Disease Control and Prevention deve-se suspeitar de KPC quando o halo para ertapenem for ≤ 22 mm. Objetivos: Pesquisar o fenótipo de KPC em isolados de Klebsiella sp. oriundos de hospitais de Porto Alegre e região metropolitana. Metodologia: Entre Agosto e Setembro de 2008 foram obtidas 30 cepas de Klebsiella sp. resistentes a cefalosporina de terceira geração e a carbapenem oriundas de hospital de emergência de Porto Alegre e de outro hospital da Grande Porto Alegre (RS). As mesmas foram submetidas a discodifusão com imipenem, meropenem e ertapenem e verificou-se que 14 delas apresentavam halo ≤ 22 mm para o último antimicrobiano. Estas foram submetidas ao teste de Hodge modificado para pesquisa de carbapenemase. Resultados: No hospital de Porto Alegre foram obtidas 22 (73.3%) amostras, enquanto 8 (26.7%) foram do hospital da Grande Porto Alegre. Todas as cepas mostraram-se sensíveis a imipenem e meropenem, mas frente ao ertapenem 14 foram qualificadas como não suscetíveis. O ertapenem é preferencialmente empregado no contexto de KPCs, pois não apresenta efeito inóculo e possui melhor sensibilidade (90-100%) e especificidade (81-93%) em relação ao demais carbapenens. Contudo, não foi detectado fenótipo de KPC (Teste Hodge modificado negativo) entre os isolados estudados apesar de já ser conhecida descrição da enzima em hospital brasileiro. A resistência aos carbapenens verificada neste estudo pode ser explicada pela presença de outros mecanismos como beta-lactamases AmpC ou ESBL associada à alteração de permeabilidade nos canais de porina. conclusão: Considerando o caráter emergente da KPC no Brasil, torna-se importante seu rastreamento em isolados de enterobactérias mucóides resistentes a ertapenem, principalmente em K. pneumoniae. Palavras chave: Klebsiella pneumoniae, KPC 1 Biomédica Graduada no Centro Universitário Feevale, RS 2 Docente do Instituto de Ciências da Saúde, Centro Universitário Feevale, RS II Congresso Internacional de Bioanálises V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009 109
Page 1 and 2:
PDF VOLTAR Interativo: AO SUMÁRIO
Page 3 and 4:
PRESIDENTE DA ASPEUR Argemi Machado
Page 5 and 6:
VOLTAR AO SUMÁRIO Sumário Clique
Page 7 and 8:
VOLTAR AO SUMÁRIO EFEITO DO 3-METI
Page 9 and 10:
VOLTAR AO SUMÁRIO ESTUDOS DE CASOS
Page 11 and 12:
VOLTAR AO SUMÁRIO EFEITO DO TRATAM
Page 13 and 14:
VOLTAR AO SUMÁRIO ÁReA TeMÁTIcA:
Page 15 and 16:
VOLTAR AO SUMÁRIO BLUMENAU E REGI
Page 17 and 18:
VOLTAR AO SUMÁRIO AVALIAÇÃO DA I
Page 19 and 20:
VOLTAR AO SUMÁRIO AVALIAÇÃO DO P
Page 21 and 22:
VOLTAR AO SUMÁRIO ENSAIO MOLECULAR
Page 23 and 24:
VOLTAR AO SUMÁRIO EXTRAÇÃO DE DN
Page 25 and 26:
VOLTAR AO SUMÁRIO INFLUÊNcIA DO P
Page 27 and 28:
VOLTAR AO SUMÁRIO INVESTIGAÇÃO D
Page 29 and 30:
VOLTAR AO SUMÁRIO RELAÇÃO ENTRE
Page 31 and 32:
VOLTAR AO SUMÁRIO ÁREA TEMÁTICA
Page 33 and 34:
VOLTAR AO SUMÁRIO ANÁLISE DA GLIC
Page 35 and 36:
VOLTAR AO SUMÁRIO DOR NEUROPÁTICA
Page 37 and 38:
VOLTAR AO SUMÁRIO EFEITO DO USO DE
Page 39 and 40:
VOLTAR AO SUMÁRIO INIBIÇÃO DA AT
Page 41 and 42:
VOLTAR AO SUMÁRIO INIBIÇÃO DA AT
Page 43 and 44:
VOLTAR AO SUMÁRIO INTOXICAÇÃO PO
Page 45 and 46:
VOLTAR AO SUMÁRIO PERFIL LIPÍDICO
Page 47 and 48:
VOLTAR AO SUMÁRIO PREVALÊNCIA DE
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
VOLTAR AO SUMÁRIO PREVALÊNCIA DE
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58: VOLTAR AO SUMÁRIO FOLATO: SUPLEMEN
Page 59 and 60: VOLTAR AO SUMÁRIO IDENTIFICAÇÃO
Page 61 and 62: VOLTAR AO SUMÁRIO O PAPeL DO POLIM
Page 63 and 64: VOLTAR AO SUMÁRIO ANÁLISE DA INFL
Page 65 and 66: VOLTAR AO SUMÁRIO HEMOGLOBINA E-SA
Page 67 and 68: VOLTAR AO SUMÁRIO INFLUÊNcIA DO P
Page 69 and 70: VOLTAR AO SUMÁRIO ÁREA TEMÁTICA
Page 71 and 72: VOLTAR AO SUMÁRIO ANEMIA MEGALOBL
Page 73 and 74: VOLTAR AO SUMÁRIO COMPARATIVO DE P
Page 75 and 76: VOLTAR AO SUMÁRIO DUPLA HETEROzIGO
Page 77 and 78: VOLTAR AO SUMÁRIO HAPLÓTIPOS DO C
Page 79 and 80: VOLTAR AO SUMÁRIO PADRONIzAÇÃO D
Page 81 and 82: VOLTAR AO SUMÁRIO PRINcIPIOS ATIVO
Page 85 and 86: VOLTAR AO SUMÁRIO ASSOCIAÇÃO ENT
Page 87 and 88: VOLTAR AO SUMÁRIO AVALIAÇÃO DOS
Page 89 and 90: VOLTAR AO SUMÁRIO BRAIN-DERIVED NE
Page 91 and 92: VOLTAR AO SUMÁRIO PREVALÊNCIA DE
Page 93 and 94: VOLTAR AO SUMÁRIO PROCEDIMENTO DE
Page 95 and 96: VOLTAR AO SUMÁRIO SOROPREVALÊNCIA
Page 97 and 98: VOLTAR AO SUMÁRIO SOROPREVALÊNCIA
Page 99 and 100: VOLTAR AO SUMÁRIO ANÁLISE DE ESP
Page 101 and 102: VOLTAR AO SUMÁRIO ANÁLISE MOLECUL
Page 103 and 104: VOLTAR AO SUMÁRIO CANDIDEMIA EM HO
Page 105 and 106: VOLTAR AO SUMÁRIO ESTUDO QUALITATI
Page 107: VOLTAR AO SUMÁRIO METALO-BETA-LACT
Page 111 and 112: VOLTAR AO SUMÁRIO PRINCIPAIS ASPEC
Page 113 and 114: VOLTAR AO SUMÁRIO STAPHyLOCOCCUS A
Page 115 and 116: VOLTAR AO SUMÁRIO FATORES DE RISCO
Page 117 and 118: VOLTAR AO SUMÁRIO PREVALÊNCIA DE
Page 119 and 120: VOLTAR AO SUMÁRIO PRODUTOS NATURAI
Page 123 and 124: VOLTAR AO SUMÁRIO A QUALIDADE E A
Page 125 and 126: VOLTAR AO SUMÁRIO AVALIAÇÃO DA A
Page 127 and 128: VOLTAR AO SUMÁRIO AVALIAÇÃO DAS
Page 129 and 130: VOLTAR AO SUMÁRIO COMPORTAMENTOS D
Page 131 and 132: VOLTAR AO SUMÁRIO DESENVOLVIMENTO
Page 133 and 134: VOLTAR AO SUMÁRIO EFEITO DA INGEST
Page 135 and 136: VOLTAR AO SUMÁRIO EFEITO HIPOTRIGL
Page 137 and 138: VOLTAR AO SUMÁRIO ESTUDO EPIDEMIOL
Page 139 and 140: VOLTAR AO SUMÁRIO IMPORTÂNCIA DOS
Page 141 and 142: VOLTAR AO SUMÁRIO LEVANTAMENTO DAS
Page 143 and 144: VOLTAR AO SUMÁRIO MORFOMETRIA DO F
Page 145 and 146: VOLTAR AO SUMÁRIO PROPOSTA DE OBjE
Page 147 and 148: VOLTAR AO SUMÁRIO SEXUALIDADE NA T
show all

PDF Interativo: utilize as bordas virar a página - Feevale

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?