Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

Alguns nomes comuns dos fenóis foram mantidos pela IUPAC e estão mostrados abaixo:
5. Éteres
Figura 137
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Sala de Leitura
Química Orgânica
A função orgânica éter se caracteriza pela presença de um átomo de oxigênio entre duas cadeias
orgânicas alifáticas ou aromáticas. Pode ser vista como uma função derivada dos alcoóis e fenóis onde o
hidrogênio da hidroxila é substituído por uma cadeia carbônica:
R O R R-O-Ar Ar-O-Ar
Figura 138
A maior utilização que os éteres encontram são como solventes para tintas e vernizes. O éter etílico
(CH3CH2OCH2CH3) é o que conhecemos comumente como ”éter”. Já foi muito utilizado como anestésico
por inalação, mas não usamos mais, pois é muito inflamável e havia sempre o risco de incêndio nas salas
cirúrgicas. Atualmente foi substituído por outros como o halotano (1,1,1-trifluoro-2-bromo-2cloroetano).
A nomenclatura dos éteres é feita da seguinte forma: a menor cadeia carbônica é tratada como um
substituinte e usa-se a terminação “oxi” e o resto obedece às regras gerais vistas até aqui. Quando as
duas cadeias são idênticas, podemos usar a nomenclatura: éter + as cadeias com a terminação “ico” (ex:
éter etílico).