Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

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Acetato de vinila
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PVA
Figura 107: Monômero e polímero de PVA
O acetileno, assim como o eteno, também é utilizado para o amadurecimento de frutas.
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Sala de Leitura
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Química Orgânica
O acetileno é obtido facilmente a partir do carvão mineral (coque): reação do carvão com óxido de
cálcio (cal virgem) em um forno elétrico (alta temperatura) produz carbeto de cálcio: CaC2 (um produto
sólido, parecido com uma pedra); o carbeto de cálcio, ao reagir com a água produz acetileno (Esquema
2):
CaC 2 + 2 H2O HC CH + Ca(OH) 2
Esquema 2: Obtenção do acetileno
Uma propriedade pouco comum do gás acetileno é que ele se decompõe com relativa facilidade
quando comprimido, causando explosões violentas e perigosas. Por causa disso, não é comercializado
na forma de cilindros de alta pressão, como oxigênio, nitrogênio e hidrogênio, etc.; são usados cilindros
de baixa pressão (parecido com os bujões de gás de cozinha, só que bem maiores) que contêm um
material absorvente (geralmente lã de vidro) e acetona: o acetileno é muito solúvel em acetona quando
levemente comprimido e isso permite que grande quantidade de gás seja armazenado sem usar
pressões altas.
A nomenclatura de alcinos é feita da mesma forma que para os alcenos, só que agora usando-se o
sufixo “ino”. A cadeia principal também é a maior cadeia que contiver a ligação tripla, a numeração
dessa cadeia se inicia pela terminação mais próxima à tripla e a numeração se inicia pelo átomo de
carbono que estiver mais próximo da ligação tripla: