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Sala de Leitura<br />
<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />
Quando a ligação dupla é um substituinte (grupo alquenil), usa-se o sufixo “enil”, como se pode ver na<br />
Figura 93:<br />
METENIL-CICLOEXENO ETENIL-BENZENO<br />
Figura 93: Exemplos de nomenclatura de grupos alquenil.<br />
Os grupos alquenil mostrados abaixo são muito mais conhecidos por sua nomenclatura normal do que<br />
pela estabelecida pelas regras da IUPAC (Figura 94):<br />
Isomeria Cis X Trans<br />
Figura 94: Nomenclatura comum (trivial) de grupos alquenil<br />
Nós já vimos que a impossibilidade de rotação da ligação π faz com que os alcenos do tipo:<br />
e<br />
CH 2<br />
que a gente possa saber quem é quem?<br />
METILENO ou METILIDENO Metileno-Ciclopentano<br />
CH CH 2<br />
H 2C<br />
VINIL<br />
CH CH 2<br />
ALIL<br />
Vinil-benzeno<br />
Esta molécula é mais conhecida<br />
ainda como estireno<br />
Alil-ciclo-heptano<br />
sejam moléculas diferentes. Mas, como dar a nomenclatura delas para<br />
Quando dois substituintes iguais estão do mesmo lado, dizemos que a molécula é cis. Quando estão de<br />
lados opostos, dizemos que a molécula é trans. Assim, teríamos:
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