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Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

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. 64 .<br />

Sala de Leitura<br />

<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />

Por exemplo, no , a cadeia principal é a que está destacada com vermelho,<br />

com seis carbonos, e não a outra que possui oito carbonos.<br />

‐ A cadeia principal é sempre numerada a partir da extremidade mais próxima à ligação dupla.<br />

- A parte do nome que se refere à cadeia principal é formada de maneira parecida com a utilizada para<br />

os alcanos, com duas diferenças:<br />

- Ao invés de “ano” usamos o sufixo “eno”.<br />

- Precisamos especificar a posição da ligação dupla, o que é feito por um número que deve ser colocado<br />

imediatamente antes da terminação “eno”. A Figura 92 mostra alguns exemplos da nomenclatura de<br />

alcenos:<br />

2 2<br />

3 4<br />

3 4<br />

1<br />

1<br />

ETENO PROPENO BUT-1-ENO BUT-2-ENO<br />

1 2 3<br />

2-METIL-PROPENO<br />

1<br />

2 3<br />

4<br />

Figura 91<br />

5<br />

6<br />

1<br />

2<br />

3<br />

2,3-DIMETIL-BUT-1-ENO<br />

4<br />

4<br />

5<br />

3<br />

6<br />

1<br />

2<br />

3-METIL-CICLOEXENO<br />

Figura 92: Exemplos de aplicação das regras de nomenclatura em alcenos<br />

NOTA: A colocação do n o que indica a posição da ligação dupla imediatamente antes do sufixo<br />

“eno” é a recomendação da IUPAC. Porém, muitas vezes você irá encontrá-la no início ou no fim<br />

da cadeia principal. Por exemplo, tem gente que escreve 2-buteno ou ainda buteno-2. Isso não é<br />

problema. O importante na nomenclatura é que ela nunca permita que você fique em dúvida<br />

sobre qual é a estrutura do composto.

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