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. 64 .<br />
Sala de Leitura<br />
<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />
Por exemplo, no , a cadeia principal é a que está destacada com vermelho,<br />
com seis carbonos, e não a outra que possui oito carbonos.<br />
‐ A cadeia principal é sempre numerada a partir da extremidade mais próxima à ligação dupla.<br />
- A parte do nome que se refere à cadeia principal é formada de maneira parecida com a utilizada para<br />
os alcanos, com duas diferenças:<br />
- Ao invés de “ano” usamos o sufixo “eno”.<br />
- Precisamos especificar a posição da ligação dupla, o que é feito por um número que deve ser colocado<br />
imediatamente antes da terminação “eno”. A Figura 92 mostra alguns exemplos da nomenclatura de<br />
alcenos:<br />
2 2<br />
3 4<br />
3 4<br />
1<br />
1<br />
ETENO PROPENO BUT-1-ENO BUT-2-ENO<br />
1 2 3<br />
2-METIL-PROPENO<br />
1<br />
2 3<br />
4<br />
Figura 91<br />
5<br />
6<br />
1<br />
2<br />
3<br />
2,3-DIMETIL-BUT-1-ENO<br />
4<br />
4<br />
5<br />
3<br />
6<br />
1<br />
2<br />
3-METIL-CICLOEXENO<br />
Figura 92: Exemplos de aplicação das regras de nomenclatura em alcenos<br />
NOTA: A colocação do n o que indica a posição da ligação dupla imediatamente antes do sufixo<br />
“eno” é a recomendação da IUPAC. Porém, muitas vezes você irá encontrá-la no início ou no fim<br />
da cadeia principal. Por exemplo, tem gente que escreve 2-buteno ou ainda buteno-2. Isso não é<br />
problema. O importante na nomenclatura é que ela nunca permita que você fique em dúvida<br />
sobre qual é a estrutura do composto.