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Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

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. 16 .<br />

Sala de Leitura<br />

<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />

e égua. Ela não é um jumento, nem uma égua. É uma mula, espécie diferente, resultante da hibridização<br />

de outras duas espécies.<br />

Os orbitais atômicos híbridos sp3 não são orbitais s nem p, mas novos orbitais advindos da hibridização<br />

daqueles.<br />

A distribuição eletrônica nesses novos orbitais segue a regra de Hund (físico alemão, 1896-1997): ao ser<br />

preenchido um subnível, cada orbital desse subnível recebe apenas um elétron. O orbital só receberá<br />

um segundo elétron quando todos os orbitais daquele subnível já possuírem um elétron. Assim, após a<br />

hibridização, cada orbital sp3 do carbono possuirá um elétron:<br />

energia<br />

2p x 2p y 2p z<br />

2s<br />

1s<br />

ORBITAIS ATÔMICOS DO CARBONO<br />

HIBRIDIZAÇÃO<br />

Figura 16<br />

energia<br />

2sp 3<br />

1s<br />

2sp 3 2sp 3<br />

2sp 3<br />

ORBITAIS ATÔMICOS HÍBRIDOS<br />

DO CARBONO<br />

Com essa nova distribuição eletrônica fica fácil entender que na molécula do metano formam-se quatro<br />

ligações σ resultantes da interação orbitalar de cada um dos orbitais híbridos do carbono com um<br />

orbital s do hidrogênio.<br />

H<br />

H<br />

C<br />

H<br />

H<br />

Quatro ligações σ C-H<br />

resultantes da interação<br />

do orbital sp 3 do C com o<br />

s do hidrogênio.<br />

Figura 17

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