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Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

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1s<br />

3p<br />

Figura 9<br />

. 11 .<br />

Sala de Leitura<br />

ORBITAL MOLECULAR<br />

<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />

Como para os outros exemplos, a interação dos orbitais ocorre linearmente, formando uma ligação σ. O<br />

comprimento da ligação H-Cl é de 1,27 Ao .<br />

Nos exemplos vistos acima, todas as ligações ocorreram segundo um mesmo eixo, ou seja, foram<br />

realizadas interpenetrações lineares de orbitais gerando ligações σ. Entretanto, nem sempre isso é<br />

possível, pois quando mais de uma ligação é realizada entre dois átomos, uma delas ocorre segundo um<br />

mesmo eixo, porém as demais, em função do próprio arranjo espacial dos orbitais, não podem ocorrer<br />

dessa forma, visto que os demais orbitais envolvidos não estão alinhados segundo esse mesmo eixo,<br />

mas sim em eixos normalmente paralelos. Sendo assim, a interpenetração não ocorre de forma linear e<br />

as ligações são estabelecidas segundo eixos paralelos, distinguindo-se da sigma (σ) e são<br />

denominadas de ligações pi (π):<br />

Como exemplo, vamos ver a formação da molécula de nitrogênio (7N: 1s2 2s2 2p3 ). Pela configuração<br />

eletrônica do átomo, há três orbitais p, cada um com um elétron: 2px 1 2py 1 2pz 1 . Os orbitais 2px 1 (essa<br />

escolha 2px foi arbitrária. A ligação poderia ser feita entre os 2py ou 2pz) se superpõem ao longo do eixo<br />

x (eixo internuclear) e formam uma ligação σ:<br />

σ

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