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Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

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. 107 .<br />

Sala de Leitura<br />

<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />

tópica (é tóxico se ingerido em grande quantidade). O AAS não é um produto natural, mas o salicilato<br />

de metila é encontrado em bétulas, árvores que não são encontradas no Brasil.<br />

Figura 158: Ácido salicílico e seus ésteres derivados: salicilato de metila e AAS<br />

A nomenclatura dos ésteres é feita da seguinte maneira: a cadeia principal é aquela que está ligada a<br />

C=O e a designação é feita utilizando-se o sufixo “oato”. A outra cadeia é nomenclaturada usando-se a<br />

terminação “ila”:<br />

O<br />

O<br />

Enoato de metila<br />

Acetato de metila<br />

O<br />

OH O<br />

O<br />

Salicilato de metila<br />

O<br />

Metanoato de fenila<br />

Acetato de fenila<br />

H<br />

O<br />

O<br />

Metanoato de benzila<br />

Formiato de benzila<br />

O<br />

O<br />

Etanoato de etila<br />

Acetato de etila<br />

O<br />

O<br />

Fenolato de etila<br />

OH<br />

Figura 159<br />

COOH<br />

Ácido salicilico<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

Propanoato de metila<br />

O<br />

2-etenill-cicloexanoato de metila<br />

2-vinil-cicloexanoato de metila<br />

O<br />

But-2-enoato de sec-propila<br />

But-2-enoato de isopropila<br />

O O<br />

COOH<br />

AAS

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