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. 107 .<br />
Sala de Leitura<br />
<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />
tópica (é tóxico se ingerido em grande quantidade). O AAS não é um produto natural, mas o salicilato<br />
de metila é encontrado em bétulas, árvores que não são encontradas no Brasil.<br />
Figura 158: Ácido salicílico e seus ésteres derivados: salicilato de metila e AAS<br />
A nomenclatura dos ésteres é feita da seguinte maneira: a cadeia principal é aquela que está ligada a<br />
C=O e a designação é feita utilizando-se o sufixo “oato”. A outra cadeia é nomenclaturada usando-se a<br />
terminação “ila”:<br />
O<br />
O<br />
Enoato de metila<br />
Acetato de metila<br />
O<br />
OH O<br />
O<br />
Salicilato de metila<br />
O<br />
Metanoato de fenila<br />
Acetato de fenila<br />
H<br />
O<br />
O<br />
Metanoato de benzila<br />
Formiato de benzila<br />
O<br />
O<br />
Etanoato de etila<br />
Acetato de etila<br />
O<br />
O<br />
Fenolato de etila<br />
OH<br />
Figura 159<br />
COOH<br />
Ácido salicilico<br />
O<br />
O<br />
O<br />
O<br />
Propanoato de metila<br />
O<br />
2-etenill-cicloexanoato de metila<br />
2-vinil-cicloexanoato de metila<br />
O<br />
But-2-enoato de sec-propila<br />
But-2-enoato de isopropila<br />
O O<br />
COOH<br />
AAS