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Química Orgânica - CCEAD PUC-Rio

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O<br />

Propanona<br />

Cetona Dimetílica<br />

ACETONA<br />

O<br />

Cetona fenílica e etílica<br />

ACETOFENONA<br />

O<br />

O<br />

Butanodiona<br />

BIACETILA<br />

O<br />

Butanona<br />

Cetona etílica e metílica<br />

O<br />

O<br />

Cetona difenílica<br />

BENZOFENONA<br />

O<br />

Ciclohexan-1,2-diona<br />

O<br />

Pentan-3-ona<br />

Cetona dietílica<br />

HO<br />

. 102 .<br />

O<br />

O<br />

Sala de Leitura<br />

Pentan-2-ona<br />

Cetona metílica e propílica<br />

2,5-dimetil-hexan-3-ona<br />

Cetona isobutílica e isopropílica<br />

O<br />

1-hidroxi-pentan-2-ona<br />

Figura 150: Nomenclatura de cetonas<br />

<strong>Química</strong> <strong>Orgânica</strong><br />

A acetona é usada, principalmente, como solvente de esmaltes, vernizes e tintas. A acetona é muito<br />

utilizada para a remoção de esmalte de unha e também como removedor de supercola. Pode ser usada<br />

para polimento e limpeza de resinas de fibras de vidro e epóxi. Ela dissolve a maioria dos plásticos e<br />

fibras sintéticas.<br />

A butanona é produzida em pequenas quantidades por algumas frutas e vegetais. Nas indústrias, tem<br />

grande aplicação como solventes e é usada também como denaturador do álcool etílico comercial:<br />

substância que se adiciona ao álcool para modificar o seu gosto e assim evitar que seja utilizado como<br />

bebida.<br />

7. Ácidos Carboxílicos<br />

O grupo funcional presente nos ácidos carboxílicos é a carboxila: COOH. O nome desse grupo funcional<br />

é motivo de briga (no bom sentido, ninguém sai trocando socos por causa disso...) porque alguns<br />

químicos dizem que é o mesmo grupo dos aldeídos e cetonas (carbonila), só que agora substituída por<br />

uma hidroxila. No fundo, tanto faz. Chamar de carbonila ou carboxila não muda em nada as<br />

propriedades dos ácidos carboxílicos. Eles são ditos ácidos, porque da mesma forma que os ácidos que<br />

você estudou na <strong>Química</strong> Inorgânica, podem reagir com uma base formando um sal. Abaixo, você pode<br />

ver um exemplo disso com o ácido acético:

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