efeitos da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona e do ...

TABELA 5
Análise dos parâmetros clínicos pré e pós-iSRAA
Sinais e Sintomas Pré-iSRAA Pós-iSRAA p valor
Palpitação 22/42 (52,4%) 5/39 (12,8%) 0,0006
Precordialgia 23/42 (54,8%) 14/39 (33,3%) 0,077
Ortopnéia 9/42 (21,4 %) 1/39 (2,6%) 0,039
Dispnéia paroxística noturna
Crepitações pulmonares
Ingurgitamento jugular
Refluxo hepatojugular
Edema de membros inferiores
* Média±DP / ** Mediana (percentil 25-75)
3/42 (7,2%) 1/39 (2,6%) 0,039
22/42 (52,4%) 7/39 (16,7%) 0,001
31/42 (73,8%) 10/39 (25,6%) 0,0001
11/42 (26,2%) 3/39 (7,7%) 0,008
5/42 (11,9%) 1/39 (2,6%) 0,039
Terceira bulha 12/42 (28,6%) 1/39 (2,6%) 0,002
Quarta bulha 3/42 (7,1%) 1/39 (2,6%) 0,625
Pressao arterial sistolica – supina 112,69 (4,82 - 11,33) 104,62 (4,82 - 11,33) 0,001
Pressao arterial sistolica - ortostatismo 105,78 (7,56 - 14,8) 94,62 (7,56 - 14,8) 0,001
Pressao arterial diastoloca – supina** 73,54 (1,02 - 6,82) 69,62 (1,02 - 6,82) 0,009
Pressao arterial diastoloca – ortostatismo** 69,51 (3,7 - 9,17) 63,08 (3,7 - 9,17) 0,001
Escore de Framingham** 2,0 (1,0 – 3,5) 0,5 (0,5 - 1,0) 0,0002
5.3.2 Resultados da análise da qualidade de vida (SF 36) e classe funcional (NYHA)
A análise da qualidade de vida foi feita pela aplicação do questionário SF36
por meio de entrevista individual por um único examinador em todas as fases do estudo, no
início e ao término de cada fase. Perderam-se os dados dos pacientes números de ordem 1,
5, 17, 20, 23, 25, por não comparecimento a uma das entrevistas, em alguma etapa do
estudo. As perdas ocorreram em 50% dos casos por simples falta a uma das entrevistas
(início da fase I) e o restante por exclusão do paciente durante a pesquisa
Observou-se, à análise das diferenças entre as duas etapas, ter havido melhora
nos domínios físicos, como capacidade funcional (p=0,046), limitação física (p=0,002),
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