efeitos da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona e do ...
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(p=0,0001). O refluxo hepatojugular foi observa<strong>do</strong> em 26,2% (11/42), inicialmente, e em<br />
7,7% (3/39) após a otimização, com diferença significativa (p=0,008) - (TAB. 5).<br />
A presença de bulhas acessórias (B3 + B4) foi de 35,7% (15/42) inicialmente e<br />
de 5,1% (2/39) ao término <strong>da</strong> fase I. A terceira bulha (B3) foi mais freqüente que a quarta<br />
(B4), 28,6% (12/46) e 7,1% (3/42), respectivamente. No final <strong>da</strong> fase I foram identifica<strong>da</strong>s:<br />
B3 em 2,6% (1/39) e B4 em 2,6% (1/39) <strong>do</strong>s pacientes. Houve diferença significativa entre<br />
a presença de terceira bulha e entre as etapas inicial e final <strong>da</strong> fase I (p=0,002), to<strong>da</strong>via, o<br />
mesmo não foi detecta<strong>do</strong> em relação à quarta bulha (p=0,625) - (TAB. 5).<br />
O escore de Framinghan para ICC reduziu-se significativamente após o uso de<br />
enalapril associa<strong>do</strong> à espironolactona (p=0,0002). Percebeu-se, também, correlação<br />
positiva entre o escore de ICC pré-otimização e a avaliação <strong>da</strong> classe funcional (NYHA) -<br />
(r=0,515; p=0,0004). Correlacionou-se significativamente o escore de Framinghan com o<br />
índice cardiotorácico e a FEVE (r=0,321; p=0,038) e (r= -0,549 e p=0,0001,<br />
respectivamente).<br />
Houve significância estatística nas diferenças <strong>da</strong>s pressões arteriais sistólica e<br />
diastólica, tanto em decúbito <strong>do</strong>rsal quanto em ortostatismo (TAB. 5), não ocorren<strong>do</strong>,<br />
entretanto, hipotensão ortostática, aumento na freqüência de síncope ou pré-sincope ou<br />
elevação <strong>da</strong>s escórias renais.<br />
Não foram registra<strong>da</strong>s alterações significativas nos níveis séricos de creatinina,<br />
uréia, sódio, potássio após otimização terapêutica <strong>do</strong> maleato de enalapril e<br />
espironolactona (TAB. 5). Dois pacientes (2/42; 4,76%) apresentaram nível sérico de<br />
potássio superior a 6mEq/L, o que motivou a suspensão <strong>da</strong> espironolactona, conforme<br />
protocolo.<br />
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