efeitos da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona e do ...

4.1 Caracterização do estudo
Este é um ensaio clínico terapêutico randomizado e prospectivo, dividido em
duas fases distintas (FIG. 1) iniciadas após a seleção e orientação dos seus participantes,
selecionados consecutivamente em meio aos pacientes do Ambulatório de Referência em
Doença de Chagas do Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP) do Hospital das
Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG). O estudo foi
detalhadamente esclarecido aos pacientes selecionados e os que concordaram em dele
participar o fizeram por intermédio de consentimento formal (APÊNDICE A). Nessa
ocasião, foram coletadas amostras para a realização de exames laboratoriais e
determinação da exclusão ou não dos pacientes, constituídos por:
• Hemograma e atividade de protrombina.
• Glicemia de jejum e, se necessário, após, 75g de dextrosol.
• Dosagem sérica de: sódio, potássio, cálcio, magnésio, uréia e creatinina, íons Na + ,
K + , Ca 2+ e Mg 2+ .
• Hormônio estimulante da tireóide (TSH) basal e tiroxina livre (T4L).
• ECG basal em repouso.
• Provas de função hepática - transaminase glutâmico oxalacética (TGO),
transaminase glutâmico pirúvica (TGP), fosfatase alcalina e atividade de
protrombina.
• Telerradiografia de tórax em póstero-anterior e perfil.
A primeira fase, denominada inibição do sistema renina-angiotensina-
aldosterona (iSRAA), consistiu da otimização terapêutica das dosagens do maleato de
enalapril e da espironolactona. O período de otimização, acompanhamento e observação
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