Mixoma Cardíaco, revisão biblio - Faculdade de Ciências da Saúde

Tese de Mestrado, Mixoma Cardíaco, revisão bibliográfica e análise de um caso clínico
capacidade de diferenciação em várias linhagens celulares; outros defendem
que o tecido nervoso endocárdico está na sua génese.
O mixoma pode surgir com entidade clínica isolada ou associado a um
quadro de endocrinopatias e alterações cutâneas, designado por Complexo de
Carney.
A localização anatómica deste tumor é variável, no entanto, as câmaras
cardíacas, principalmente a aurícula esquerda são frequentemente envolvidas.
O seu aspecto macroscópico é gelatinoso e heterogéneo, com áreas de
calcificação, hemorragia e trombose e são habitualmente pediculados. A
análise microscópica revela uma matriz rica em mucopolissacáridos com
células do estroma, células inflamatórias e vasos dispersos.
anos.
O mixoma é mais frequente em mulheres e na faixa etária dos 30 aos 60
O quadro clínico depende da localização, tamanho e mobilidade.
Habitualmente apresentam pelo menos uma das manifestações da tríade:
manifestações embólicas, constitucionais ou obstrutivas.
A embolização ocorre mais frequentemente nos tumores da aurícula
esquerda e o local mais atingido pelos êmbolos é o SNC. A embolização
coronária, cutânea, das artérias ilíacas também é possível, embora bastante
mais raro.
Os mixomas, habitualmente são intra-cavitários, e por isso, com o
crescimento tendem a causar obstrução valvular. A sintomatologia depende do
tamanho e mobilidade tumorais. O mixoma auricular esquerdo simula
habitualmente valvulopatia mitral, com evidência de ICC. O movimento do
tumoral danifica a válvula e produz regurgitação mitral. A auscultação cardíaca
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