Mixoma Cardíaco, revisão biblio - Faculdade de Ciências da Saúde

Tese de Mestrado, Mixoma Cardíaco, revisão bibliográfica e análise de um caso clínico
dessa alteração é a proliferação celular descontrolada em vários tecidos
(ALMEIDA et al, 2004). Os seus genes reguladores encontram-se nos loci 2p16
e 17q22-24, dos cromossomas 2 e 17, respectivamente (ALMEIDA et al, 2004;
AMANO et al, 2003; CONSTANTINE, 2002). Não há evidência citogenética que
estes genes estejam implicados no desenvolvimento de casos esporádicos de
mixoma auricular (AMANO et al, 2003).
A transmissão familiar é autossómica dominante (AKBARZADEH et al,
2004; AMANO et al, 2003; CARNEY, 1995), com penetrância de 98%
(ALMEIDA et al, 2003).
A recorrência tumoral dos portadores do complexo de Carney é cerca de
20% enquanto que a recorrência das formas esporádicas ronda os 3%
(FONSECA et al, 2007; AMANO et al, 2003; SHINFELD et al, 1998). Por isso, o
folow up após a cirurgia é anual nos casos familiares de mixoma cardíaco
(FONSECA et al, 2007).
6. Características tumorais
6. 1. Localização anatómica
A localização anatómica dos tumores cardíacos é variável. As
características do crescimento e a localização estão relacionados com o tipo
histológico do tumor (YU et al, 2007; MENG et al, 2002).
Os tumores benignos ocorrem principalmente na metade esquerda do
coração, enquanto os tumores malignos são mais frequentes à direita (MENG
et al, 2002). As câmaras cardíacas são os locais mais frequentemente
envolvidos (YU et al, 2007; MENG et al, 2002), o pericárdio e as válvulas
cardíacas são localizações pouco habituais (MENG et al, 2002).
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