Mixoma Cardíaco, revisão biblio - Faculdade de Ciências da Saúde

Tese de Mestrado, Mixoma Cardíaco, revisão bibliográfica e análise de um caso clínico
causas, doenças vasculares do colagénio, entre outras. A maioria dos
pacientes apresenta uma das seguintes características da tríade: embolismo
sistémico, obstrução intra-cardíaca, sintomas constitucionais (GARCÍA-
QUINTANA et al, 2005; MARTINEZ et al, 2003; FANG et al, 2003).
Pontualmente, são assintomáticos, principalmente quando os tumores são de
pequena dimensão (REYNEN, 1995).
4. Origem do mixoma cardíaco
A histogénese deste raro tumor permanece incerta (ORLANDI et al,
2006; SAKAMOTO et al, 2004; ACEBO et al, 2001; SHAPIRO, 2001PUCCI et
al, 2000;).
Em 1951 Prichard descreveu uma estrutura microscópica a nível
endocárdico com predilecção pelo septo inter-auricular, que relacionou com os
mixomas auriculares; observou pequenas lacunas com células endoteliais
ingurgitadas, que designou por estruturas de Prichard. Recentemente, essas
células foram caracterizadas por imunocitoquímica, e verificou-se que se tratam
de células endoteliais maduras, altamente diferenciadas do tipo pós-mitótico, e
portanto, sem potencial de diferenciação tumoral. Sugeriu-se que esse
aglomerado de células resulta de uma resposta de stress à alteração do fluxo
sanguíneo que surge com a idade; assim as estruturas de Prichard não têm
relação com os mixomas, são alterações senis, comparadas aos angiomas
cutâneos senis (VAL-BERNAL et al, 2007; ORLANDI et al, 2006).
A origem deste tumor não está ainda totalmente esclarecida, no entanto,
as hipóteses existentes continuam a agitar a comunidade científica. Alguns
autores defendem que a origem tumoral reside numa reserva de células
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