Mixoma Cardíaco, revisão biblio - Faculdade de Ciências da Saúde

Tese de Mestrado, Mixoma Cardíaco, revisão bibliográfica e análise de um caso clínico
O sarcoma tem origem no tecido mesenquimatoso, como tal pode
assumir morfologias muito variadas: angiossarcoma, rabdomiossarcoma,
fibrossarcoma (BRAUNWALD, 1997). Leonard M. Shapiro defende que este
último, apesar de ter características de tumor mesenquimatoso, tem origem
primária no tecido fibroso, portanto não o classifica como sarcoma.
Os tumores primários são benignos em 75% dos casos. (KASPER et al,
2006; BRAUNWALD, 1997)
Mesmo benignos os seus efeitos são muito importantes devido à sua
localização anatómica, podendo causar distúrbios da condução cardíaca,
anormalidades da contractilidade, obstrução ou regurgitação valvular, embolia
para a circulação sistémica, entre outros (GOLDHABER & BRAUNWALD,
1995).
O mixoma é o tumor cardíaco primário mais frequente (MENDOZA et al,
2007; DEMIR et al, 2005; SAKAMOTO et al, 2004; SHAPIRO, 2001;
GREBENC et al, 2000), representando cerca de 50% destes (GISMONDI et al,
2007; AMANO et al, 2003; SHAPIRO, 2001). O fibroelastoma papilar, o
rabdomioma, o lipoma e o angioma são alguns dos tumores cardíacos
benignos, não-mixomatosos (SARJEANT et al, 2008; YAP et al, 2005;
MUZAFFER et al, 2005; CHU et al, 2004; ALEXANDER et al, 1998). O mixoma
tem origem em qualquer câmara cardíaca, porém cerca de 75% dos casos
provêm da aurícula esquerda (JUANATEY, 2007; MARTINEZ et al, 2003;
AMANO et al 2003; BJESSMO & IVERT, 1997; REYNEN, 1995).
As manifestações clínicas variam bastante, e por isso, mimetizam uma
série de outras patologias cardíacas e não-cardíacas (GOSWAMI et al, 1997;
ARANA-ARRI et al, 2008), como valvulopatias, insuficiência cardíaca de várias
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