Caroline Valente dissertação de mestrado - Universidade Federal ...
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Outras aplicações dos flavonói<strong>de</strong>s estão relacionadas com a agricultura, nutrição<br />
humana, aos efeitos farmacológicos, como com a prevenção e tratamento do câncer<br />
(MARTENS & MITHÖFER, 2005).<br />
Os flavonói<strong>de</strong>s são encontrados em abundância na dieta humana, já que<br />
estão presentes em alimentos vegetais como frutas, sementes, nozes e produtos<br />
alimentícios <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> vegetais, como azeite <strong>de</strong> oliva, chá e vinho tinto. Estes<br />
compostos são importantes para a nutrição e saú<strong>de</strong>, pois <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>iam importantes<br />
efeitos biológicos (MARTENS & MITHÖFER, 2005). Exibem funções antiinflamatória<br />
(HAVSTEEN, 1983; MIDDLETON & KANDASWAMI, 1986; ARTS & HOLLMAN,<br />
2005), antialérgica (HAVSTEEN, 1983; MIDDLETON & KANDASWAMI, 1986),<br />
antiviral (HAVSTEEN, 1983; MIDDLETON & KANDASWAMI, 1986), cardioprotetora<br />
(BISNACK et al., 2001; KROMHOUT, 2001; MARTENS & MITHÖFER, 2005),<br />
antihipertensiva (DUARTE et al., 2001), antioxidante (KANDASWAMI &<br />
MIDDLETON, 1994; HAVSTEEN, 2002), antibacteriana (MARTENS & MITHÖFER,<br />
2005). É importante consi<strong>de</strong>rar que o aumento ou diminuição da ativida<strong>de</strong> biológica<br />
<strong>de</strong> cada composto <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> da classe do flavonói<strong>de</strong>, da estrutura e da posição dos<br />
substituintes (MARTENS & MITHÖFER, 2005).<br />
Nas plantas, os flavonói<strong>de</strong>s são geralmente encontrados na forma glicosilada<br />
(KANDASWAMI & MIDDLETON, 1994). Entretanto, po<strong>de</strong>m também ser encontrados<br />
na forma metilada ou agliconada. A forma glicosilada normalmente é encontrada nos<br />
vacúolos, enquanto que a forma agliconada po<strong>de</strong> estar presente em regiões<br />
lipofílicas como glândulas <strong>de</strong> óleo (WOLLENWEBER & DIETZ, 1982).<br />
Sua estrutura fundamental é constituída <strong>de</strong> dois anéis benzênicos (A e B)<br />
ligados por três átomos <strong>de</strong> carbono, que po<strong>de</strong>m ou não formar um terceiro anel (C).<br />
A numeração dos anéis A e C é feita com números ordinários, enquanto que o anel<br />
B é numerado utilizando-se apóstrofo (BORS et al., 1990; BRAVO, 1998) (Figura 3).