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ganglionar (82%) e altera o tratamento em 22% dos casos. A sensibilidade
e a especificidade para um estadiamento correcto são de 73% e 90%,
respectivamente.
C) Tumores Pancreáticos
Diagnóstico no contexto de pancreatite crónica e como indicação para o
diagnóstico diferencial entre tumores benignos e malignos. Estadiamento
dos tumores pancreáticos. Alteração da estratégia de tratamento e monitorização.
D) Tumores Gastrointestinais do Estroma (GIST)
Estadiamento e avaliação precoce da resposta ao tratamento. Monitorização
da terapêutica médica.
E) Tumores Gástricos
Avaliação da resposta ao tratamento. Estadiamento inicial e detecção de
recorrências.
F) Tumores Hepatobiliares
Estadiamento e monitorização da terapêutica, quer dos carcinomas hepatocelulares
quer dos colangiocarcinomas. Muitos tumores malignos hepáticos, quer
primários quer secundários, captam avidamente 18F-FDG. Aproximadamente
um terço dos carcinomas hepatocelulares não capta 18F-FDG e comporta-
-se como falso negativo. Assim, esta metodologia não pode ser usada para
o diagnóstico inicial. Os tumores da ampola e os colangiocarcinomas de tipo
infiltrativo podem não fixar 18F-FDG e podem também originar falsos negativos.
3. Melanoma Maligno
Estadiamento inicial, em lesões com índices de Breslow superiores a 1 mm.
Reestadiamento nas recorrências. A sensibilidade para a detecção de
metástases no estádio III é de 94 a 100% e altera o tratamento em 15,1%
dos doentes.
4. Linfomas Hodgkin e Não Hodgkin
Estadiamento inicial e avaliação da resposta à terapêutica, incluindo a
precoce, com vista à reavaliação do tratamento nos linfomas Hodgkin e não
Hodgkin. Diagnóstico diferencial entre tecido cicatricial e tecido viável no
final do tratamento.
DEPARTAMENTO DE MEDICINA MOLECULAR
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