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PET-CT EM ONCOLOGIA
A elevada sensibilidade da PET-CT permite detectar precocemente alterações
metabólicas e funcionais que precedem alterações estruturais e,
consequentemente, diagnosticar mais atempadamente massas tumorais.
É possível com a PET-CT localizar com grande precisão pequenas lesões
tumorais (até 4 mm), quando ainda não conseguem ser detectadas através
de outros métodos de diagnóstico.
O radiofármaco mais utilizado em Oncologia Médica é a fluorodesoxiglicose
marcada com Flúor-18 ( 18F-FDG), administrada por via endovenosa. O
componente não radioactivo deste composto é um marcador metabólico
semelhante à glucose; o isótopo é o Fluor-18, produzido em ciclotrão e com
uma vida média de 110 minutos.
As células dotadas de grande capacidade proliferativa expressam mais
avidamente a 18F-FDG comparativamente às células normais. A maior actividade
metabólica das células cancerosas justifica assim a utilização deste
composto no estudo do cancro nas suas várias vertentes: diagnóstico de
tumores, estadiamento de tumores, seguimento, detecção de recidivas ou
metástases e ainda determinação do valor prognóstico.
A administração de 18F-FDG é segura, sem efeitos adversos conhecidos.
Depois da sua administração endovenosa acumula-se de forma fisiológica
no cérebro, coração e rins, sendo eliminada pela urina.
DEPARTAMENTO DE MEDICINA MOLECULAR
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