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ISSN: 2179-1732 - Coordenadoria de Educação Aberta ea ...

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2.11. Prática 11:<br />

DETERMINAÇÃO EXPERIMENTAL DO VALOR DE Δ o PARA COMPLEXOS DE NÍQUEL(II)<br />

2.11.1. Introdução<br />

No espectro eletrônico <strong>de</strong> complexos octaédricos <strong>de</strong> níquel(II) são esperadas três bandas<br />

<strong>de</strong>vido à transições d-d permitidas por spin sendo que, nesses casos, a banda <strong>de</strong> menor<br />

energia fornece diretamente o valor <strong>de</strong> Δ o .<br />

De acordo com a TCC, o valor <strong>de</strong> Δ <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> quatro fatores principais:<br />

a) número <strong>de</strong> oxidação do metal,<br />

b) tipo <strong>de</strong> ligante coor<strong>de</strong>nado ao centro metálico,<br />

c) número <strong>de</strong> ligantes,<br />

d) período da Tabela Periódica em que se encontra o elemento metálico.<br />

Nesta prática compararemos os valores <strong>de</strong> Δ o para diversos complexos <strong>de</strong> níquel com<br />

ligantes diferentes. Em alguns casos os compostos obtidos não serão isolados e obteremos o<br />

espectro <strong>de</strong> uma mistura na qual <strong>de</strong>ve predominar a espécie a ser estudada. Como nem sempre<br />

estudaremos complexos perfeitamente octaédricos, os valores <strong>de</strong> Δ o serão aproximados.<br />

Antes <strong>de</strong> prosseguirmos é importante observar que, apesar <strong>de</strong> o valor <strong>de</strong> Δ o po<strong>de</strong>r ser<br />

usado para avaliar a estabilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> um complexo, outros fatores <strong>de</strong>vem ser consi<strong>de</strong>rados.<br />

Por exemplo, se compararmos [NiCl 4 ] 2- , que é tetraédrico, com o [NiCl 6 ] 4- , que é octaédrico,<br />

concluiremos que o segundo possui maior Δ. Entretanto, <strong>de</strong>vido ao maior impedimento estérico<br />

no segundo caso, o complexo tetraédrico é mais estável. Veja agora o caso dos complexos:<br />

[NiCl 4 ] 2- e [NiCl 4 ], ambos tetraédricos. Apesar <strong>de</strong>, no segundo caso, estar previsto um<br />

maior valor <strong>de</strong> Δt <strong>de</strong>vido ao maior número <strong>de</strong> oxidação do átomo central, este é o complexo<br />

menos estável por conta da enorme energia necessária para a obtenção <strong>de</strong> Ni 4+ .<br />

2.11.2. OBJETIVOS<br />

Preparar o cloreto <strong>de</strong> hexaaminoniquel(II). Preparar soluções <strong>de</strong>ste composto e dos<br />

cloretos <strong>de</strong> hexaaquoníquel(II), tetra-aquoetilenodiaminoníquel(II), diaquobis(etilenodiamino)niquel(II)<br />

e tris(etilenodiamino)níquel(II). Obter os valores aproximados <strong>de</strong> Δ o dos complexos<br />

através <strong>de</strong> espectroscopia eletrônica e compará-los.<br />

2.11.3. MATERIAIS DE USO GERAL<br />

- Balança semianalítica.<br />

- Balões volumétricos <strong>de</strong> 50 mL (2).<br />

- Béquer <strong>de</strong> 50 mL (2).<br />

- Béquer <strong>de</strong> 100 mL.<br />

- Bomba <strong>de</strong> vácuo ou trompa <strong>de</strong> vácuo.<br />

- Cubetas <strong>de</strong> quartzo para obtenção <strong>de</strong> espectros eletrônicos.<br />

- Espetrofotômetro UV-Visível.<br />

- Espátula (2).<br />

- Frasco para guardar o produto <strong>de</strong> síntese.<br />

- Proveta <strong>de</strong> 10 mL.<br />

48 Práticas <strong>de</strong> Química Inorgânica – Complexos

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