Ler - Hospital de Santa Maria

O Prof. Doutor Manuel Pereira Barbosa, Director do Serviço de Imunoalergologia do Centro Hospitalar Lisboa
Norte, abriu a sessão de trabalhos desta III Reunião de Doentes com Angioedema Hereditário, onde salientou a
inestimável participação das Associações de Doentes nos processos de acompanhamento dos pacientes. «A
Associação de Doentes com Angioedema Hereditário, tem-se mostrado um forte contributo para o Serviço
Nacional de Saúde em geral e em particular para o Serviço de Imunoalergologia do Centro Hospitalar Lisboa
Norte», afirmou o Director do Serviço
O Serviço de Imunoalergologia do Hospital de Santa Maria – Centro Hospitalar Lisboa
Norte, promoveu e organizou a III Reunião de Doentes com Angioedema Hereditário.
O evento, amplamente participado por doentes e ou familiares dos que padecem desta
doença rara – existirão cerca de duzentos doentes em Portugal –, decorreu no Hospital
de Santa Maria e teve lugar no pretérito dia 16 de Março de 2012.
O Prof. Doutor Manuel Pereira Barbosa, Director do Serviço de Imunoalergologia do
Centro Hospitalar Lisboa Norte, iniciou os trabalhos com uma breve intervenção onde
salientou que “todos precisam de todos”, e dirigindo-se às mais de seis dezenas de
pessoas presentes no anfiteatro, frisou que – atendendo à raridade do Angioedema
Hereditário – cabe aos cidadãos ajudar os profissionais de saúde do Serviço Nacional de
Saúde.
Antes de terminar, o Professor Manuel Barbosa deixou bem vincada a importância das
Associações de Doentes, na circunstância a ADAH – Associação de Doentes com
Angioedema Hereditário, pelos inestimáveis contributos que prestam aos doentes em
geral e ao Serviço de Imunoalergologia em particular.