Dissertação Final - Hospital Veterinário do Baixo Vouga

Discussão
da doxorrubicina, em três animais com OSA sujeitos a tratamento quimioterápico adjuvante. Ao
longo dos 18 ciclos, tanto a carboplatina como a doxorrubicina foram responsáveis por dois
episódios de anemia. Não se registaram episódios de trombocitopenia após a administração de
nenhum destes compostos. Ambos os episódios de neutropenia ligeira ocorreram após a
administração da carboplatina em diferentes animais, com valores de 2270 neutrófilos/µl e 2510
neutrófilos/µl. Fox (2008) refere o poder mielossupressor deste composto. Chun e seus
colaboradores (2000) durante o tratamento do OSA a 16 animais, num total de 64 sessões com
doxorrubicina não verificaram a necessidade de adiar os tratamentos, mas foi necessária a
redução da dose em 2 animais devido à ocorrência de neutropenia. À semelhança do que ocorreu
no nosso estudo, nenhum animal necessitou descontinuar a terapia devido aos efeitos adversos.
No estudo de Kent e colaboradores (2004) após intervenção cirúrgica para o tratamento
de OSA, 32 cães receberam a carboplatina e a doxorrubicina, com o objectivo de determinar a
eficácia da quimioterapia oncológica, a toxicidade e os factores de prognóstico associados ao
OSA. Num total realizaram-se 88 administrações de carboplatina e 82 administrações de
doxorrubicina. A carboplatina foi responsável por 73,3% dos episódios de neutropenia ocorridos,
66,7% dos episódios de trombocitopenia e por todos os adiamentos dos ciclos necessários. Todas
as toxicidades da carboplatina foram de grau I ou II, não se observando sinais clínicos de
toxicidade grave em nenhum dos animais.
No nosso estudo, à semelhança do observado por Chun e seus colaboradores (2000)
ocorreram efeitos gastrintestinais adversos, embora de intensidade leve. Em 66,7% dos ciclos em
que se administrou a doxorrubicina registaram-se episódios de náusea/anorexia, em grau I
(83,7%) e grau II (16,7%). A carboplatina provocou sintomatologia gastrintestinal leve em
44,4% dos ciclos em que foi utilizada. Em nenhum dos ciclos de tratamento se observou a
existência de diarreia.
No que diz respeito à toxicidade gastrintestinal, Kent e colaboradores (2004) observaram
que a carboplatina foi responsável por 66,7% dos episódios de anorexia e 45,3% dos episódios
de vómito. Os três episódios de diarreia referidos pelos proprietários foram atribuídos à
doxorrubicina. A dose da carboplatina foi reduzida num animal por duas vezes e a dose da
doxorrubicina foi rectificada por quatro vezes em diferentes animais. Paralelamente, no nosso
estudo não houve necessidade de adiar os ciclos nem de reduzir as doses dos quimioterápicos. À
semelhança do nosso estudo, nenhum animal precisou de hospitalização devido a toxicidades.
Num outro estudo realizado por Chun e seus colaboradores (2005), após a amputação do
membro a 35 cães com OSA apendicular foram submetidos a quatro ciclos de quimioterapia com
cisplatina e doxorrubicina com intervalos de 21 dias, com o objectivo de determinar a eficácia e
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