Dissertação Final - Hospital Veterinário do Baixo Vouga

Discussão
comum foi o linfoma multicêntrico com 66,7% dos casos. A forma anatómica do linfoma
cutâneo representou 22,2% dos casos e o linfoma intestinal representou 11,1% dos casos.
No nosso estudo, a maioria dos animais apresentou-se à consulta em estadios avançados
da doença, à semelhança do referido por outros autores (Withrow e Vail, 2007; Rutley e
MacDonald, 2007). Apenas um dos animais foi diagnosticado no estadio I de acordo com a OMS
(1980). No que diz respeito ao subestadio, somente 3 dos 9 animais foram à consulta sem
manifestações sistémicas da doença (subestadio b). O perfil do imunofenótipo realizou-se em
apenas 3 animais, dois deles com linfoma cutâneo, sendo que num caso, o tumor tinha origem
nos linfócitos B e no outro tinha origem nos linfócitos T. O animal com linfoma multicêntrico
teve origem nos linfócitos B.
No presente estudo, apenas dois animais apresentaram hipercalcemia, com valores do
Ca 2+ corrigido de 12,1mg/dl e de 14,8mg/dl, ambos com o diagnóstico de linfoma cutâneo. A
presença de hipercalcemia, associada frequentemente ao linfoma com origem nos linfócitos T,
constitui um factor de prognóstico negativo (Williams et al., 2004; Brosky, 2009).
No nosso estudo, a classificação do tumor nos animais com OSA foi de osteossarcoma
produtivo de Grau II. Nos 3 casos a localização do tumor foi nos membros posteriores. O tumor
em 66,7% dos animais localizou-se no membro posterior direito, sendo um na tíbia proximal e
outro no fémur proximal e 33,3% dos casos no membro posterior esquerdo, com localização na
tíbia distal. Withrow e Khanna (2010) referem que 77% do OSA surge nas metáfises dos ossos
longos.
No presente estudo, observou-se um aumento da enzima ALP com valores máximos de
496U/l e 296U/l em dois dos animais com OSA. Contudo devido ao facto de a actividade da
enzima mensurada não ser exclusivamente uma isoenzima óssea, de poder estar elevada em
consequência da prévia administração de corticosteróides e/ou ao reduzido número de animais
neste estudo, este dado não pode ser considerado como um factor de prognóstico neste estudo.
No entanto, existem estudos que consideram que o aumento da actividade da ALP constitui um
factor de prognóstico negativo (Ehrhart et al., 1998; Garzotto et al., 2000).
Estão descritos diversos protocolos de quimioterapia oncológica para o tratamento do
linfoma canino, a eficácia e a toxicidade associadas são semelhantes entre si (Legendre, 2007).
Apesar da mielossupressão e dos sinais gastrintestinais registados, o protocolo Madison-
Wisconsin short constitui uma abordagem terapêutica bastante tolerada pelos animais com
linfoma, à semelhança do registado por Williams e seus colaboradores (2004).
No nosso estudo, a toxicidade hematológica dos animais com linfoma e tratados com
fármacos anti-neoplásicos manifestou-se por anemia, trombocitopenia e neutropenia. No grupo
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