Dissertação Final - Hospital Veterinário do Baixo Vouga

Introdução teórica
DMSO a 25% por 20 minutos, pode reduzir os sinais clínicos (Frimberger, 2005). Embora não
haja tratamento específico, a oxibutinina (0,2-0,3 mg/kg PO, BID/TID) é também referenciada
no alívio dos sinais clínicos (Withrow e MacEwen’s, 2007).
Nos animais de companhia, o aparecimento de neoplasias da bexiga pode surgir
associado a tratamentos com ciclofosfamida devido à acção irritativa dos seus metabolitos
(McKnight, 2003; Fox, 2008).
1.4.8. Neurotoxicidade
A neurotoxicidade é rara em animais de companhia estando associada à administração
vincristina, do 5-fluorouracil e da cisplatina (Lana, 2003).
Embora os efeitos neurotóxicos sejam raramente observados, os alcalóides da vinca
podem provocar neuropatia periférica, constipação e fraqueza muscular. A vincristina interfere
na formação dos microtúbulos, necessários durante o processo de mitose e que são abundantes
nos neurónios (Fox, 2008).
A utilização de 5-fluorouracil, em cães, pode provocar ataxia cerebelar,
hiperexcitibilidade, dismetria, tremores e convulsões. A sua utilização em gatos está totalmente
contra-indicada, podendo conduzir à sua morte, por toxicidade irreversível e fatal (Ogilvie, 1998;
Fox, 2008).
A administração da cisplatina está associada à cegueira em cães (Lana, 2003).
1.4.9. Toxicidade pulmonar
A toxicidade pulmonar é extremamente rara em cães. Em gatos, a administração da
cisplatina provoca edema pulmonar agudo e efusão pleural, podendo ser fatal, pelo que a sua
utilização nesta espécie está contra-indicada (Frimberger, 2005).
A bleomicina tem uma ampla distribuição pela pele e pelos pulmões, está associada à
ocorrência de úlceras cutâneas e fibrose pulmonar severa, respectivamente. A sua toxicidade
pulmonar resulta da acção dos radicais livres sobre as fibras musculares (Lana, 2003).
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