Glaucia Cristina Manço da Costa - uea - pós graduação
Glaucia Cristina Manço da Costa - uea - pós graduação
Glaucia Cristina Manço da Costa - uea - pós graduação
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Na figura 13 pode-se observar que a reação com o substrato acetofenona<br />
a<strong>pós</strong> sete dias não houve formação de produtos. Sugerindo a ausência de<br />
desidrogenase ativa para esse substrato.<br />
Na reação de redução do substrato ácido 3-hidroxi-2-metileno-3-(4'-<br />
nitrofenil) propanoato de metila, constatou-se que a<strong>pós</strong> sete dias de reação não<br />
houve biotransformação de seus grupos funcionais. Este fato, pode ser explicado<br />
pelo maior volume do grupo substituinte na posição 1 do composto B na figura 14,<br />
impedindo assim a interação necessária entre o substrato e a enzima<br />
nitroreductase, resultado contrário ao obtido utilizando o substrato A que<br />
apresenta grupo substituinte na posição 1, porém de menor volume conforme a<br />
figura 14.<br />
Figura 13: Representação do Cromatograma do CG-Massa do sinal <strong>da</strong> Acetofenona<br />
Figura 14: Representação <strong>da</strong>s moléculas utiliza<strong>da</strong>s como substrato<br />
39