Glaucia Cristina Manço da Costa - uea - pós graduação

formado foi a 4-aminoacetofenona com 95 % de similaridade (Figura 11 C), então,
pode-se observar que houve a redução do grupo nitro (NO2) para o grupo amina
(Figura 12). Provavelmente, a bactéria produziu enzimas ativas, do tipo
nitroreductas, que teve preferência em reduzir o grupo nitro e não a carbonila,
sugere-se que esta reação de biorredução foi quimiosseletiva (FABER, 2004;
ROCHA, 2008).
Figura 11: Representação do Cromatograma do CG-Massa. (A) pico majoritário referente
a substancia obtida reação de biocatálise; (B) ampliação do pico majoritário presente no
cromatograma; (C) estrutura sugerida pelo programa (nome do programa e biblioteca) do
produto formado a partir da redução da p-nitroacetofenona obtida com a utilização de
cepas de Bacillus, Bacillus e Lysinibacillus.
Figura 12: Esquema de reação para a biorredução da p-nitroacetofenona utilizando
bactérias
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