DIA 20 DE OUTUBRO - Redetec

Por que uma empresa como essa pode dar certo no Brasil? O primeiro fato é que
sabemos que tem gente altamente qualificada para tocar esse projeto. Esse é o principal
recurso. Interessante que temos hospitais, muito curioso isso, existe uma infra­estrutura
nesse país que foi criada por multinacionais, multinacionais farmacêuticas, que realizam
testes clínicos aqui. Ao realizarem esses testes aqui, criaram uma competência nos
hospitais. Os hospitais estão equipados, tem médicos, técnicos, competência para a
realização de testes clínicos e tem também uma excelente infra­estrutura de serviços. Por
exemplo, para se fazer um teste clínico do tipo o que Recepta faz hoje, faz­se necessário
contratar uma clínica, uma empresa, para coordenar um teste clínico em mais de seis ou
sete hospitais multicêntricos. Ao conversar com muitas dessas empresas, pelo menos duas
delas disseram frases desse tipo: “professor, é uma emoção falar de teste clínico em
português”. Isso porque realmente foi uma realidade criada por instituições multinacionais
que está ociosa para inovação aqui no Brasil. Os custos são muito mais baixos e o Brasil
tem um acesso fácil a pacientes, ao contrário dos países desenvolvidos, onde os testes
clínicos competem por pacientes.
Aqui no Brasil é uma questão humanitária oferecer teste clínico. Aqui neste país só
quem é rico, quem esgota as opções terapêuticas, pega um avião e vai participar de um
teste clínico no exterior. Na realidade, é importante que o Brasil ofereça esse tipo de tese.
Inclusive isso vinha ocorrendo apenas por multinacionais.
O ponto importante é que também existe uma nova cultura no país. Esse evento da
REPICT testemunha isso de forma muito enfática. Existe uma cultura no país que mudou
em relação à inovação, vários atores mudaram, vários agentes – como FINEP, BNDES,
FAPESP – estão empenhados em ativamente financiar inovação tecnológica em empresas.
Um projeto como o nosso está dentro das prioridades da política industrial do Governo, foi
referendado no PDP – o desenvolvimento de drogas e também a biotecnologia – como uma
área portadora de futuro. E, também, a questão do tratamento do câncer no Brasil, mesmo
em países ricos como o Reino Unido, é um problema crescente do sistema de saúde. No
país é também um problema para a balança comercial. Ou seja, estamos fazendo uma coisa
onde existe uma oportunidade e uma necessidade aqui no país.
A parceria com o Instituto Ludwig ficou interessante, porque o Ludwig nos licenciou
quatro anticorpos monoclonais, patenteados por eles, mas a parceria com eles envolve mais
do que esse licenciamento. É uma transferência de conhecimento muito importante, onde
muitos dos nossos cientistas e técnicos estão treinando nos diversos centros espalhados no
mundo inteiro. Essa parceria é muito importante. Além disso, dá uma validação científica e
tecnológica dupla para os nossos procedimentos. Quando o teste clínico é desenhado, nós
discutimos com uma rede de pesquisadores que o Ludwig tem nos hospitais de excelência
no mundo.
O que faz a nossa empresa? Fazemos anticorpos monoclonais, que são proteínas
que se ligam a outras proteínas específicas que estão nos tumores, que são chamadas
alvos, são os antígenos. Tive que aprender um pouco dessa linguagem. Eu como físico tive
que aprender genômica. Eu tive que absorver para me comunicar em público, e mais
importante, com meus investidores.
Temos que gerar novos anticorpos, além dos anticorpos que nos foram licenciados.
Não estamos só trabalhando com os anticorpos gerados pelo Ludwig, mas a própria
empresa está desenvolvendo e gerando seus anticorpos. Os anticorpos não são moléculas
que podem ser sintetizadas. É uma proteína, fruto de uma produção biotecnológica, uma
forma de expressar um gene numa célula animal. Estamos fazendo o desenvolvimento da
droga para produzir em escala piloto, para fazer testes pré­clínicos com animais in vitro, e
89