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4.4.3.4. Efeito de antagonistas seletivos para o receptor B1 para cininas sobre a resposta hipernociceptiva mecânica induzida pela APB em camundongos Como se pode observar na Figura 23 A, ambos os antagonistas seletivos para o receptor B1 para cininas, o R-715 (60 nmol/sítio) e o SSR-240612 (60 nmol/sítio) administrados localmente imediatamente após a cirurgia, preveniram o surgimento da hipernocicepção mecânica por até 10 dias após a APB, com inibições de 57 ± 5 % e 59 ± 2 %, respectivamente (p < 0,001). Quando o R-715 (438 nmol/kg, i.p.) ou o SSR- 240612 (390 nmol/kg, i.p.) foram administrados sistemicamente no momento da cirurgia, ambos os antagonistas foram capazes de retardar a instalação da hipernocicepção mecânica por até 7 dias após a APB, com inibições de 53 ± 2 % e 67 ± 5 %, respectivamente (Figura 23 B). Por outro lado, tanto a administração i.t. quanto i.c.v. do R-715 ou SSR-240612 (25 nmol/sítio), no momento da cirurgia, não foi capaz de alterar de modo significativo a redução do limiar mecânico induzida pela APB (Figura 23 C e D).
Figura 23 – Efeito de antagonistas seletivos para o receptor B1, administrados no momento da cirurgia, sobre a hipernocicepção mecânica induzida pela APB em camundongos. Efeito da administração por via (A) local, (B) i.p., (C) i.t. ou (D) i.c.v. de R-715 ou SSR-240612, administrados no momento da cirurgia, sobre a hipernocicepção mecânica (verificada na pata traseira direita através da aplicação do VFH 0,6 g) induzida pela APB em camundongos. Os resultados apresentam a média ± erro padrão da média, n=4-6. Difere significativamente do grupo falso-operado (#) p < 0,001 e difere significativamente do grupo operado * p < 0,05, ** p < 0,01 e *** p < 0,001. ANOVA de duas vias seguida pelo teste post hoc Bonferroni. B - limiar basal.
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