adriano penha furtado - BAIP - Universidade Federal do Pará

por análise da estrutura secundária desta região do rDNA de diversos seres
vivos, como Dassanayake et al. (2008), Keller et al. (2008) e Miao et al. (2008).
Nos estudos moleculares, utilizamos os primers DIDR-F1 e DIDR-
R1 que, segundo Rishniw et al. (2006), amplificam a região 5.8S-ITS2-28S do
DNAr, diferenciando espécies de filarídeos pelo tamanho em pb dos
fragmentos amplificados.
Como parâmetro de comparação (controle positivo), utilizamos um
exemplar de filarídeo fêmea obtido de um cão domiciliado no Estado do Rio de
Janeiro. A PCR com o DNA total extraído deste exemplar e das amostras de
sangue positivas para microfilárias obtidas na Ilha do Marajó resultaram num
fragmento único que apresentou um perfil de migração eletroforética em torno
de 500 pb.
Resultado semelhante foi observado em todas as amostras de
vermes adultos obtidos nos municípios da Ilha do Marajó, sugerindo que todas
estas amostras pertencem à mesma espécie. Deste modo, nossos dados são
semelhantes ao observado por Rishniw et al. (2006), os autores dos primers
usados neste trabalho, que mostraram um fragmento amplificado de 542 pb
para D. immitis.
Vale ressaltar que a observação de uma banda única nas amostras
sanguíneas positivas sugere que os cães estudados neste trabalho não
apresentavam infecção mista.
Lee et al. (2004) sugerem que a PCR seja o método mais sensível
para detecção de microfilárias presentes no sangue de cães infectados por
filarídeos, pois, amostras que apresentaram resultados negativo para a
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