Investindo no Futuro: O Programa Jovens Pesquisadores - Fapesp
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76<br />
<strong>Programa</strong> <strong>Jovens</strong> <strong>Pesquisadores</strong><br />
rados: tamanho, transparência, vascularização superficial<br />
e, <strong>no</strong> caso dos ovários, a visualização dos ovócitos; análise<br />
histológica das gônadas, utilizando-se diferentes técnicas<br />
de coloração, com o objetivo de determinar as fases de<br />
desenvolvimento das células germinativas e acompanhar<br />
o processo de vitelogênese; análise ultraestrutural das gônadas,<br />
com o objetivo de conhecer as modificações morfológicas<br />
das células germinativas durante a gametogênese;<br />
análise dos dados e construção da curva de maturação<br />
gonadal dos espécimes em estudo.<br />
ZooteCnia<br />
estudo da taxa de passagem<br />
077 em capri<strong>no</strong>s<br />
Izabelle Auxiliadora Molina de Almeida Teixeira<br />
Faculdade de Ciências Agrárias e veterinárias<br />
Universidade Estadual Paulista (Unesp)<br />
Campus de Jaboticabal<br />
Processo 2008/57302-0<br />
vigência: 1/4/2009 a 31/3/2012<br />
O conhecimento da taxa de passagem é de extrema<br />
importância <strong>no</strong>s estudos de nutrição de ruminantes,<br />
pois a mesma possui relação direta com a digestibilidade<br />
e o consumo de alimentos. Apesar disso, existe escassez<br />
de informação a esse respeito quanto à espécie caprina.<br />
Sendo assim, objetiva-se com este projeto avaliar a taxa<br />
de passagem em capri<strong>no</strong>s em várias fases de seu desenvolvimento<br />
e submetidos a diferentes níveis nutricionais.<br />
Para atingir os objetivos, serão realizados quatro<br />
experimentos: 1) com capri<strong>no</strong>s com o peso variando de<br />
5 a 15 kg, representando a fase de aleitamento e imediatamente<br />
pós-desmame (n=60, sendo 30 fêmeas e 30<br />
machos inteiros); 2) com capri<strong>no</strong>s com o peso variando<br />
de 15 a 30 kg, representando os animais do período pósdesmame<br />
até atingirem puberdade zootécnica (fase de<br />
recria, n= 36, sendo 18 fêmeas e 18 machos); 3) com capri<strong>no</strong>s<br />
com o peso variando de 30 a 45 kg, representando<br />
os animais desde a puberdade ate o inicio da maturidade<br />
(n= 36, sendo 18 fêmeas, e 18 machos); 4) com cabras<br />
em diferentes estágios da gestação (n=128, cabras com<br />
gestação simples ou gemelar). Os animais de cada experimento<br />
serão distribuídos aleatoriamente em três níveis<br />
nutricionais (0%, 30% e 60% de restrição alimentar).<br />
Para a determinação da taxa de passagem será utilizada<br />
a técnica de esvaziamento ruminar em animais abatidos.<br />
Serão utilizados como indicadores exter<strong>no</strong>s o Cr-EDTA<br />
para fase líquida e acetato de itérbio para fase sólida; e<br />
como indicadores inter<strong>no</strong>s MS, FDN e FDA indigestíveis.<br />
Os dados de taxa de passagem obtidos <strong>no</strong>s experimentos<br />
acima citados serão utilizados para construção<br />
de modelos matemáticos que integrarão as informações<br />
de consumo, digestibilidade, comportamento.<br />
efeito de polimorfismos e de origem parental<br />
078 sobre a diferenciação celular in vitro,<br />
a expressão e a epigenética em genes<br />
de interesse comercial em bovi<strong>no</strong>s de corte<br />
Simone Cristina Meo Niciura<br />
Embrapa Pecuária Sudeste<br />
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa)<br />
Processo 2008/03916-8<br />
vigência: 1/4/2009 a 31/3/2013<br />
Neste projeto, busca-se avaliar os efeitos de polimorfismos<br />
e da origem parental do alelo sobre a diferenciação<br />
celular in vitro, a expressão gênica e as modificações<br />
epigenéticas em genes associados a características<br />
de interesse econômico, como maciez da carne e deposição<br />
de gordura em bovi<strong>no</strong>s de corte. Para tanto, úteros<br />
gravídicos serão coletados em abatedouro e amostras de<br />
tecido mater<strong>no</strong> e fetal serão utilizadas para a ge<strong>no</strong>tipagem<br />
dos animais e avaliação de polimorfismos de nucleotídeo<br />
único (SNP) em regiões codificadoras dos genes<br />
calpaína, calpastatina, DGAT1 e leptina. Posteriormente,<br />
células precursoras de mioblastos e adipócitos oriundas,<br />
respectivamente, de músculo e tecido adiposo de fetos<br />
homozigotos e de heterozigotos, filhos de mães homozigotas<br />
para tais SNP, serão submetidas ao cultivo in vitro<br />
e avaliadas após indução de diferenciação. Além disso, a<br />
expressão gênica será analisada antes do cultivo, após a<br />
diferenciação e o tratamento com agentes que promovam<br />
modificações epigenéticas. Em músculo, tecido adiposo<br />
e fígado dos fetos heterozigotos, o alelo expresso<br />
e a sua origem serão determinados por discriminação<br />
alélica em PCR em tempo real. A avaliação das modificações<br />
epigenéticas, por imu<strong>no</strong>precipitação da cromatina<br />
(ChIP) com anticorpos para DNA metilado e histona<br />
acetilada e metilada, será feita para o gene que apresentar<br />
maior expressão diferencial entre tecidos, alelos e<br />
origem. Assim, busca-se aumentar a compreensão dos<br />
eventos que controlam a expressão de genes de interesse<br />
comercial em bovi<strong>no</strong>s de corte, de maneira a buscar<br />
estratégias para sua modificação e a permitir a incorporação<br />
de outros critérios na seleção assistida por marcadores<br />
genéticos, visando à melhoria de características de<br />
carcaça e da qualidade da carne bovina.<br />
utilização da análise de videoimagem,<br />
079 ultrasso<strong>no</strong>grafia em tempo real e<br />
infravermelho como ferramentas para<br />
determinação da qualidade da carne bovina