Investindo no Futuro: O Programa Jovens Pesquisadores - Fapesp

siae como modelo de estudo. Assim, será possível definir
se eIF-5A participa direta ou indiretamente no processo
de síntese proteica.
estudo da estabilidade e da
150 via de enovelamento de mioglobina
Carlos Henrique Inacio Ramos
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS)
Ministério da Ciência e Tecnologia
Processo 1998/12978-3
vigência: 1/3/1999 a 28/2/2005
A conversão de uma cadeia de aminoácidos em uma
proteína corretamente enovelada é um elemento-chave
na tradução da informação genética de organismos e tem
grande importância para o estudo de produtos biotecnológicos
e medicinais. Minha proposta de trabalho é usar a
estratégia de procurar por interações na estrutura de uma
proteína, mudá-las de uma maneira racional, medir a estabilidade
do estado nativo desses mutantes e caracterizar
o processo de enovelamento dos mesmos. Essa estratégia
será usada para entender como uma sequência proteica se
enovela de forma viável e estável. A proteína usada como
modelo para este estudo é a mioglobina de espermacete.
expressão, purificação e cristalização
151 da proteína HBx do vírus da Hepatite B para
sua análise estrutural por difração de raios X
Jorg Kobarg
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS)
Ministério da Ciência e Tecnologia
Processo 1998/05891-9
vigência: 1/9/1998 a 31/8/2002
O curto genoma do vírus da Hepatite B (HBV) codifica
apenas quatro proteínas. Uma delas, a proteína HBx,
está implicada na regulação do ciclo de vida viral e é necessária
para a infectividade do vírus in vivo. Apesar de os
efeitos pleiotrópicos dessa proteína terem sido descritos
in vitro, a função definida dessa proteína ainda precisa ser
determinada. Está claro, porém, que a HBx está envolvida
na progressão da hepatite crônica para carcinoma hepatocelular
(HCC). Na presente investigação, pretende-se tratar
da estrutura tridimensional desconhecida da proteína
HBx. Para esse fim, a HBx será expressa em hospedeiros
bacterianos e também eucarióticos e purificada em grandes
quantidades para que a proteína possa ser cristalizada
para a determinação de sua estrutura por análise de difração
de raios X no LNLS em Campinas. O conhecimento
da estrutura da HBx será de grande ajuda não só para a
melhor caracterização de sua função na progressão do car-
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cinoma hepático dependente de HBV, como permitirá o
planejamento racional de compostos moleculares pequenos
que possam inibir esse processo. O desenvolvimento
dessas drogas teria uma grande utilidade para melhorar a
condição de saúde dos cerca de 10% da população mundial
que estão infectados pelo vírus HBV.
estudo da atividade de proteinases
152 e glicosidases capazes de degradar
componentes da matriz extracelular
Ivarne Luis dos Santos Tersariol
Universidade de Mogi das Cruzes (UMC)
Processo 1997/13133-4
vigência: 1/4/1998 a 31/3/2002
Ciências Biológicas
Diferentes proteinases e glicosidases interagem com
a matriz extracelular em condições fisiopatológicas. As
metalo-proteinases de matriz, a elastase, a heparanase são
algumas dessas enzimas. Os carboidratos da matriz, substratos
das glicosidases, podem modular as atividades proteolíticas.
O projeto visa desenvolver métodos de estudo
e avaliar as relações entre essas enzimas, seus substratos
e inibidores naturais ou sintéticos, estabelecendo uma ligação
entre a dinâmica das proteínas e os carboidratos de
matriz extracelular.
importância de peptídeo antibiótico no
153 controle biológico de Sclerotinia sclerotiorum
Augusto Etchegaray Júnior
Centro de Energia Nuclear na Agricultura (Cena)
Universidade de São Paulo (USP)
Processo 1996/11193-7
vigência: 1/10/1997 a 31/12/2001
Este projeto visa estudar a importância de peptídeo
antibiótico no controle biológico de Sclerotinia sclerotiorum.
Propõe-se a coleta de micoparasitas locais e a busca
sistemática de peptídeo antibiótico, selecionando inicialmente
estirpes de Coniothyrium minitans e de Bacillus
subtilis pela presença de peptídeo-sintetases. Para isso, serão
utilizados anticorpos específicos para essa família de
enzimas e a amplificação de DNA genômico com primers
específicos. A busca de antibióticos, a partir de estirpes
selecionadas, será baseada em extração de sobrenadantes
de cultura com solventes orgânicos, separação por cromatografia
de camada delgada e testes de antibiose, cromatografia
líquida de média pressão e eletroforese capilar. A
caracterização físico-química dessas substâncias será feita
por análise de aminoácidos, espectrometria de massas e
radiações magnéticas nucleares. As estirpes selecionadas
pela presença de peptídeo antibiótico serão testadas para
hiperparasitismo e seus metabólitos caracterizados para