produção de biodiesel a partir de óleo residual reciclado e ...
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O passo seguinte consistiu na separação da amostra, após ter sido neutralizada e<br />
lavada, para que a glicerina fosse retirada junto com a água e, em seguida, o <strong>biodiesel</strong><br />
remanescente fosse submetido ao processo <strong>de</strong> secagem. Não há a necessida<strong>de</strong> <strong>de</strong> submeter o<br />
<strong>biodiesel</strong> à passagem pela resina, pois o catalisador era removido com a lavagem. Entretanto,<br />
esta lavagem prejudicava muito a amostra e foi necessário verificar alternativas a fim <strong>de</strong><br />
realizar a separação das fases.<br />
Outros métodos foram pesquisados para tentar solucionar este problema, os quais são<br />
<strong>de</strong>scritos a seguir:<br />
Método Alternativo 1<br />
Ferrari (2005) conduziu a reação <strong>de</strong> transesterificação por rota etílica em um reator <strong>de</strong><br />
5 litros, provido <strong>de</strong> camisa <strong>de</strong> circulação <strong>de</strong> água aquecida e agitação mecânica. O sistema<br />
permaneceu a 50 ºC e então, 3 litros <strong>de</strong> <strong>óleo</strong> neutro <strong>de</strong> soja foram adicionados. Quando o<br />
sistema atingiu 45 ºC, a solução <strong>de</strong> 1,5 litros <strong>de</strong> etanol anidro e 15 gramas do catalisador<br />
NaOH foi adicionada (neste momento, foi estabelecido o tempo <strong>de</strong> referência). O tempo <strong>de</strong><br />
reação foi <strong>de</strong> 5 minutos, pois neste tempo, foi constatada a conversão completa <strong>de</strong> ésteres pelo<br />
escurecimento brusco da mistura, seguida <strong>de</strong> retorno da coloração inicial da mistura. Após o<br />
término da reação, 600 gramas <strong>de</strong> glicerina P.A. foram adicionadas para acelerar a formação<br />
da fase inferior. Isso resultou na formação <strong>de</strong> uma fase superior correspon<strong>de</strong>nte aos ésteres<br />
etílicos e uma fase inferior contendo a glicerina, formada pela reação e adicionada, ao excesso<br />
<strong>de</strong> etanol, o hidróxido <strong>de</strong> sódio que não reagiu, junto com os sabões formados durante a<br />
reação e alguns traços <strong>de</strong> ésteres etílicos e glicerí<strong>de</strong>os parciais. Após a separação das duas<br />
fases por <strong>de</strong>cantação, os ésteres obtidos foram purificados através <strong>de</strong> uma lavagem com uma<br />
solução contendo 1,5 litros <strong>de</strong> água <strong>de</strong>stilada a 90 ºC e 0,5 % <strong>de</strong> HCl concentrado. Com isso,<br />
o catalisador remanescente da reação foi neutralizado, fato confirmado com a análise da água<br />
<strong>de</strong> lavagem com indicador fenolftaleína 1 %. A fase aquosa foi separada do éster por<br />
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