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produção de biodiesel a partir de óleo residual reciclado e ...

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Teor <strong>de</strong> Ácidos Graxos Livres ( % )<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

0 1 2 3 4 5 6<br />

Tempo ( horas )<br />

Figura 2.5: Redução dos ácidos graxos por glicerólise.<br />

0,1 g <strong>de</strong> ZnCl<br />

53<br />

Sem Catalisador<br />

O metanol é o álcool predominantemente utilizado em todo o mundo para a <strong>produção</strong><br />

do <strong>biodiesel</strong>. A razão para sua utilização é que na maioria dos países cuja <strong>produção</strong> do<br />

<strong>biodiesel</strong> é bastante <strong>de</strong>senvolvida, seu custo é bastante baixo. Já no Brasil, o etanol é<br />

apresentado como combustível <strong>de</strong> menor custo, tornando-se um insumo promissor para o país.<br />

A tecnologia química para uso do metanol po<strong>de</strong> ser utilizada para a <strong>produção</strong> <strong>de</strong> ésteres<br />

etílicos <strong>de</strong> ácidos graxos, embora existam alguns relatórios interessantes <strong>de</strong> que os ésteres<br />

etílicos po<strong>de</strong>m ser mais difíceis <strong>de</strong> serem recuperados após purificação por lavagem aquosa<br />

(KNOTHE et al., 2006).<br />

O uso <strong>de</strong> álcoois <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ia ainda mais longa (lineares ou ramificadas) para <strong>produção</strong><br />

<strong>de</strong> <strong>biodiesel</strong> oferece a vantagem <strong>de</strong> seus ésteres alquílicos exibirem pontos <strong>de</strong> congelamento<br />

inferiores aos observados nos ésteres metílicos. Nos ésteres metílicos, esta proprieda<strong>de</strong> é<br />

melhorada com o emprego <strong>de</strong> aditivos comerciais. Por outro lado, o alto custo <strong>de</strong> álcoois <strong>de</strong><br />

ca<strong>de</strong>ia longa torna o <strong>biodiesel</strong> <strong>de</strong>les <strong>de</strong>rivado praticamente inviável para o uso comercial<br />

(KNOTHE et al., 2006).<br />

Relações <strong>de</strong> álcool/<strong>óleo</strong> <strong>de</strong> 4:1 até 20:1 (moles/moles) nos processos <strong>de</strong><br />

transesterificação tem sido registradas, sendo a relação 6:1 a mais comum. A temperatura <strong>de</strong>

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