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produção de biodiesel a partir de óleo residual reciclado e ...

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catalisador. Embora a transesterificação ácida não apresente esses problemas, ela requer<br />

longos tempos <strong>de</strong> reação, além <strong>de</strong> elevadas temperaturas e razão molar álcool:<strong>óleo</strong>. O pré-<br />

tratamento ácido e posterior transesterificação base-catalisada encontra o problema da<br />

remoção <strong>de</strong> água do <strong>óleo</strong> neutralizado e reciclagem do álcool utilizado na etapa <strong>de</strong> pré-<br />

tratamento o que encarece o processo. Assim, a transesterificação básica <strong>de</strong> material oleoso<br />

<strong>residual</strong> sem pré-tratamento, apesar das limitações, é a forma mais simples e barata <strong>de</strong><br />

<strong>produção</strong> <strong>de</strong> <strong>biodiesel</strong> (KNOTHE et al., 2006).<br />

Os modos <strong>de</strong> <strong>produção</strong> do <strong>biodiesel</strong> po<strong>de</strong>m ser caracterizados como sendo: “Por<br />

Batelada” ou “Contínuo”, sendo o primeiro o <strong>de</strong> maior relevância neste trabalho.<br />

A Reação 2.1 representa o processo <strong>de</strong> transesterificação, on<strong>de</strong> 100 % dos<br />

triacilgliceróis estão reagindo com álcool. Em geral, o teor <strong>de</strong> triacilglicerol varia <strong>de</strong>vido à<br />

presença <strong>de</strong> constituintes não <strong>de</strong>sejáveis na matéria-prima, como por exemplo, os ácidos<br />

graxos livres. Além disso, a qualida<strong>de</strong> do produto obtido na transesterificação <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> do<br />

processo a<strong>de</strong>quado <strong>de</strong> tratamento para cada tipo <strong>de</strong> <strong>óleo</strong> ou gordura a serem utilizados. Em<br />

princípio, a transesterificação é uma reação reversível, embora durante a <strong>produção</strong> dos ésteres<br />

alquílicos <strong>de</strong> <strong>óleo</strong>s vegetais, isto é, <strong>biodiesel</strong>, a reação reversa não ocorra, ou seja,<br />

consi<strong>de</strong>ravelmente negligenciável porque o glicerol formado não é miscível no produto,<br />

levando a um sistema <strong>de</strong> duas fases (KNOTHE et al., 2006). Os radicais da Reação 2.1 que<br />

estão representados por R1, R2 e R3, que po<strong>de</strong>m ser diferentes entre si, são ca<strong>de</strong>ias <strong>de</strong> ácidos<br />

graxos que estão ligados ao glicerol, sendo mais comumente encontrados os ácidos listados na<br />

Tabela 2.2. Na molécula do <strong>biodiesel</strong>, o radical R’ representa a ca<strong>de</strong>ia <strong>de</strong> hidrocarboneto do<br />

álcool utilizado como reagente.<br />

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