produção de biodiesel a partir de óleo residual reciclado e ...

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presença do catalisador KOH. Os resultados mostraram que o sulfato férrico apresentou alta eficiência para esterificação dos ácidos graxos livres com metanol. A taxa de conversão dos ácidos graxos livres alcançou 97,22 % quando 2 % (em massa) de sulfato férrico foi adicionado à reação contendo metanol e triglicerídeos na proporção 10:1 (razão molar) e reagido a 95° C por 4 horas. O metanol foi evaporado a vácuo, e a transesterificação dos triglicerídeos remanescentes foi realizada a 65° C por 1 hora em um sistema contendo 1 % (massa) de hidróxido de potássio e razão molar de 6:1 de álcool em relação aos triglicerídeos. O produto final com 97,02 % de biodiesel, obtido após as duas etapas de catalisação foi analisado por cromatografia gasosa. Vasconcelos et al. (2006) estudou a obtenção de ésteres etílicos a partir de óleos de algodão, soja, babaçu e milho. O biodiesel formado da mistura destes foi submetido a análises de índice de acidez, teor de umidade, massa específica, ponto de fulgor e comparação dos espectros infravermelhos, buscando detectar eventuais incompatibilidades nos combustíveis de acordo com as normas. Foi observado que as misturas de biodiesel apresentaram-se em conformidade com as normas da ANP para o biodiesel puro (B100) em relação aos parâmetros índice de acidez, teor de umidade, massa específica e ponto de fulgor. A investigação por infravermelho corroborou a consumação da reação de transesterificação dos óleos em ésteres, além de confirmarem os baixos índices de umidade determinados em laboratório. Os resultados obtidos com os biodieseis etílicos recentes de óleos de algodão, babaçu e milho mostraram que nas proporções utilizadas nas misturas estudadas (Biodiesel de Algodão, de Babaçu, de Milho, de Algodão e Babaçu 1:1, de Milho e Algodão 1:1, de Milho e Babaçu 1:1, de Milho, Algodão e Babaçu 1:1:1, e de Milho, Algodão, Babaçu e Diesel 1:1:1:1), são compatíveis com as normas. Zhenga et al. (2006) estudaram a cinética da reação da transesterificação por catálise ácida do óleo de cozinha com excesso de metanol para produzir ácido graxos éster metil, para 18
possível uso como biodiesel. Foram consideradas como variáveis independentes a agitação da mistura, composição (razão molar óleo:metanol:ácido) e a temperatura. Não foi verificado diferença no desempenho quando a agitação foi feita entre 100 a 600 rpm. A razão molar e a temperatura foram os fatores mais significantes no processo. A 70 ºC com razão molar 1:245:3,8 e a 80 ºC com razão molar 1:74:1,9-1:245:3,8, a transesterificação foi essencialmente uma pseudo-primeira-ordem reação devido ao grande excesso de metanol o qual faz com que a reação se complete em 4 horas. Essas condições fazem com que os ácidos graxos livres presentes no óleo de fritura residual sejam rapidamente convertidos em éster metil em poucos minutos. Pouco ou nenhum monoglicídeos foram detectados durante o curso da reação, e os diglicerídeos presentes na fase inicial foram rapidamente convertidos. Santos et al. (2007) desenvolveram metodologias para a obtenção de ésteres etílicos (biodiesel) a partir dos óleos de soja residual e refinado. Foram realizadas reações de transesterificação alcalina dos óleos de soja residual e refinado variando-se a porcentagem do catalisador hidróxido de sódio na reação (1ou 2 %). Foi avaliada a influência do catalisador na quantidade dos ésteres produzidos (biodiesel), viscosidade, densidade e ponto de névoa. Os resultados demonstraram que uma maior quantidade de ésteres foi obtida, para ambos os óleos, quando empregado 2 % de NAOH nas reações de transesterificação. Völz et al. (2007) estudaram a reação de esterificação etílica (catalisada por H2SO4) de substâncias graxas com baixo valor comercial, que são misturas de triglicerídeos com ácidos graxos livres decorrentes da hidrólise dos óleos e gorduras. Devido a certas gorduras regionais apresentarem teores entre 10-20 % de acidez (ex. Sebos brutos de matadouro, óleo de farelo de arroz e óleos advindos da agricultura familiar, etc.) o estudo da reação foi conduzido com misturas de óleo de soja comercial acidificadas artificialmente com 15 % de ácido oléico PA. Sendo o etanol reagente e solvente tanto dos ácidos graxos como dos triglicerídeos, foram consideradas algumas relações molares mistura:álcool (1:3, 1:6 e 1:9). Os outros parâmetros 19
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