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Interações de Orbitais e seus Efeitos nas Constantes de Acoplamento 2 JHH e 1 JCH usado para gerar a exata representação da função de onda e operadores (propriedades) calculados do sistema. O NBO para uma ligação σ localizada entre átomos A e B (σAB) é formado diretamente dos orbitais híbridos ortonormais hA e hB (orbitais naturais híbridos (NHOs)), σAB = cAhA + cBhB (15) os quais são compostos de um conjunto de orbitais atômicos de valência efetivos (orbitais naturais atômicos (NAOs)), otimizados por uma função de onda escolhida. A principal característica de tais funções naturais localizadas (análogo ao clássico sentido de “orbital natural” delocalizado de Lowdin) é a exigência simultânea de ortonormalidade e máxima ocupação, conduzindo a expressões compactas para propriedades atômicas e de ligação. Funções de onda ab initio transformadas na forma NBO se mostram em boa concordância com conceitos de estrutura química de Lewis e também com a idealização básica de Pauling–Slater–Coulson de hibridização e polarização. Os NBOs completos σAB da “estrutura natural de Lewis” são portanto adaptados para descrever os efeitos de covalência entre as moléculas. Entretanto, a transformação geral para NBO também leva aos orbitais não ocupados na estrutura formal de Lewis que podem ser usados para descrever efeitos de não-covalência. Os mais importantes destes orbitais não ocupados são os antiligantes σ*AB, σ*AB = cBhA + cAhB (16) que se originam do mesmo conjunto de orbitais híbridos de valência descritos para funções ligantes (σAB). [Weinhold, 2005] 23
Interações de Orbitais e seus Efeitos nas Constantes de Acoplamento 2 JHH e 1 JCH Capítulo 2 OBJETIVOS 25
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