carcinoma papilífero familiar de tireóide - Faculdade de Medicina ...

associações com síndromes familiares e a presença de exposição a outros
fatores ambientais, sabidamente predisponentes a esta neoplasia 14,18,20,21 .
As características mais frequentemente encontradas nos CNMFT são
uma maior precocidade no aparecimento da doença nos casos familiares,
como ocorre na maioria das síndromes familiares 11,22-24 , a associação com
outras doenças tireoideanas não-malignas 25,26 , multifocalidade 14 ,
envolvimento ganglionar 23 e recorrência 15 .
Diferente do que ocorre com os carcinomas medulares, a genética dos
CTNM ainda não está bem compreendida. Até o presente momento vários
estudos estão sendo realizados e alguns genes têm sido envolvidos como
possíveis responsáveis pelo desenvolvimento dos CNMFT. Entre estes se
encontram o TCO, PRN1 e NMTC1 18 . Todavia, nenhum destes genes
responde pela maior parcela dos casos de CNMFT.
Neste trabalho, avaliamos a prevalência de carcinoma papilífero de
tireóide entre familiares de primeiro grau de portadores desta patologia. Além
disso, analisamos a existência de relação entre a incidência de carcinoma
papilífero familiar de tireóide com disfunção e auto-imunidade tireoideana bem
como a prevalência de alteração estrutural da glândula.
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